(E)-methyl 3-{2-[(N,N-dimethylcarbamoyl)oxy]-4-methylphenyl}acrylate | 1414838-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-{2-[(N,N-dimethylcarbamoyl)oxy]-4-methylphenyl}acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[2-(dimethylcarbamoyloxy)-4-methylphenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1414838-27-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: YQOIYBCLCQFPPC-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-tolyl dimethylcarbamate 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(E)-methyl 3-{2-[(N,N-dimethylcarbamoyl)oxy]-4-methylphenyl}acrylate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed oxidative C–H alkenylation of aryl carbamates

  摘要：

  一种阳离子型二价钌催化剂可实现富电子芳烃的去质子化氧化烯基化反应，这些富电子芳烃带有可移除的弱配位氨基甲酸酯基团，并能在有氧条件下进行交叉脱氢C-H键官能团化。

  DOI：

  10.1039/c2cc36196e

文献信息

• Ruthenium-catalyzed oxidative C–H alkenylation of aryl carbamates
  作者：Jie Li、Christoph Kornhaaß、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c2cc36196e

  日期：——

  A cationic ruthenium(II) catalyst enabled highly efficient oxidative alkenylations of electron-rich arenes bearing removable, weakly coordinating carbamates, and allowed for cross-dehydrogenative C–H bond functionalization in an aerobic manner.

  一种阳离子型二价钌催化剂可实现富电子芳烃的去质子化氧化烯基化反应，这些富电子芳烃带有可移除的弱配位氨基甲酸酯基团，并能在有氧条件下进行交叉脱氢C-H键官能团化。