ethyl 3-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1354830-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1354830-47-9
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: RXADASKZWUSWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (S)-N-(3-(3-bromophenyl)-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)-1-(3-bromobenzyl)-3-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.bmc.2024.117787

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117787
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,4-dioxo-4-o-bromophenylbutyrate 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ethyl 3-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.bmc.2024.117787

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117787

文献信息

• Cascade regioselective synthesis of pyrazoles from nitroallylic acetates and N-tosyl hydrazine
  作者：Nana Shao、Tong Chen、Taotao Zhang、Huajian Zhu、Qunxiong Zheng、Hongbin Zou

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.046

  日期：2014.1

  A simple, practical, and regioselective synthetic protocol for the formation of pyrazoles was developed. Unlike all other previously reported reactions of nitroallylic acetates, this process was initiated by a S(N)2 reaction at the electrophilic gamma site. A plausible mechanism for the cascade S(N)2-Michael synthesis is proposed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 10.1016/j.bmc.2024.117787
  作者：Guo, Xue、Luo, Zhijie、Qi, Ying、Hei, Xiaoyuan、Zhang, Xin、Cao, Xuli、Qian, Mingcheng、Zhao, Shuai、Hou, Yanan、Chen, Xin

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117787

  日期：——