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苯甲酰氯化胆碱 | 2964-09-2

中文名称
苯甲酰氯化胆碱
中文别名
氯化苯甲酰胆碱;氯代苯酰维生素B;苯甲酰胆碱氯;氯化苯甲酰胆碱,99%
英文名称
benzoylcholine chloride
英文别名
Benzoylcholin-chlorid;2-benzoyloxyethyl(trimethyl)azanium;chloride
苯甲酰氯化胆碱化学式
CAS
2964-09-2
化学式
C12H18NO2*Cl
mdl
——
分子量
243.733
InChiKey
QVFHQENRNSAHEK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204-208 °C
  • 稳定性/保质期:

    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.45
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素
Neurotoxin - Other CNS neurotoxin
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    GA0830000
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312+P362+P364,P304+P340+P312,P501
  • 危险性描述:
    H302+H312+H332
  • 储存条件:
    本品应密封保存在0℃的干燥环境中。

SDS

SDS:5d50823e6d87b0adcb5611bc6020ec01
查看
1.1 产品标识符
: Benzoylcholine chloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H18ClNO2
分子式
: 243.73 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 205 - 207 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GA0830000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

测定胆碱脂酶和拟胆碱脂酶的底物。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酰氯化胆碱 在 wild-type human butyrylcholinesterase enzyme 、 作用下, 以 phosphate buffer 为溶剂, 生成 苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    An Improved Cocaine Hydrolase: The A328Y Mutant of Human Butyrylcholinesterase is 4-fold More Efficient
    摘要:
    丁酰胆碱酯酶(BChE)在可卡因解毒过程中发挥着重要作用。人类 BChE 水解可卡因的速度很慢,其 k cat 为 3.9 min-1,K m 为 14 μM。我们的目标是通过突变活性位点附近的残基来提高可卡因水解酶的活性。突变体 A328Y 的 k cat 为 10.2 min-1,K m 为 9 μM,催化效率(k cat/ K m)提高了 4 倍。由于苯甲酰基胆碱(k cat 15,000 min-1)和可卡因形成相同的酰基酶中间体,但水解速度却相差 4000 倍,因此得出结论认为,形成酰基酶中间体的步骤是限速的。对从猫、马和鸡血浆中纯化的 BChE 进行了可卡因水解酶活性测试。与人类 BChE 相比,马 BChE 的 k cat 高 2 倍,但结合亲和力较低;猫 BChE 与人类相似;鸡 BChE 的催化效率只有人类的 10%。对人类 BChE 的天然基因变体进行了可卡因水解酶活性测试。J 和 K 变体(E497V 和 A539T)的 k cat 和 K m 值与野生型相似,但由于这些变体在人体血液中的含量分别降低到正常水平的 66% 和 33%,因此具有这些变体的人可能有可卡因中毒的风险。非典型变异体(D70G)与可卡因的结合亲和力低 10 倍,这表明,当输入对他人无害的可卡因剂量时,BChE 非典型变异体患者可能会出现严重或致命的可卡因中毒。
    DOI:
    10.1124/mol.55.1.83
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸2-氯乙酯丙酮丁酮 、 sodium iodide 作用下, 生成 苯甲酰氯化胆碱
    参考文献:
    名称:
    Ford-Moore, Organic Syntheses, 1963, vol. Coll. Vol. IV, p. 84
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Parallel mechanisms in acetylcholinesterase-catalyzed hydrolysis of choline esters
    作者:Trevor Selwood、Shawn R. Feaster、Michael J. States、Alton N. Pryor、Daniel M. Quinn
    DOI:10.1021/ja00076a002
    日期:1993.11
    The mechanisms of acetylcholinesterase (AChE)-catalyzed hydrolyses of four choline esters, (acetylthio)choline, (propanoylthio)choline, (butanoylthio)choline, and benzoylcholine, have been compared by measuring relative activities and pH-rate effects. The reactivity of Electrophoris electricus AChE toward these substrates decreases in the above order and spans a 1500-fold range of k cat , and a 2300-fold
    乙酰胆碱酯酶 (AChE) 催化解四种胆碱酯、(乙酰基)胆碱、(丙酰基)胆碱、(丁酰基)胆碱和苯甲酰胆碱的机制已通过测量相对活性和 pH 速率影响进行了比较。Electrophoris Electricus AChE 对这些底物的反应性按上述顺序降低,并跨越 k cat 的 1500 倍范围和 k cat /K m 的 2300 倍范围。(乙酰基)胆碱解的 pH-V/K 曲线表明活性取决于活性位点残基的基本形式,可能是 H440,其 pK a = 6.22±0.03 (Rao, M.; et al. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, in press; ref 23)
  • Cavitand templated catalysis of acetylcholine
    作者:Felix H. Zelder、Julius Rebek Jr.
    DOI:10.1039/b515558d
    日期:——
    A Zn-salen-modified cavitand templates the catalytic formation of acetylcholine from choline and acetic anhydride.
    Zn-salen修饰的cavitand模板可从胆碱乙酸酐催化形成乙酰胆碱
  • Preparation of novel, moisture-stable, Lewis-acidic ionic liquids containing quaternary ammonium salts with functional side chains
    作者:Andrew P. Abbott、Glen Capper、David L. Davies、Helen L. Munro、Raymond K. Rasheed、Vasuki Tambyrajah
    DOI:10.1039/b106357j
    日期:——
    A range of novel, moisture-stable, Lewis-acidic ionic liquids has been prepared by mixing appropriate molar ratios of MCl2 (M = Zn and/or Sn) and quaternary ammonium salts of formula [Me3NC2H4Y]Cl (Y = OH, Cl, OC(O)Me, OC(O)Ph); the influence of substituent Y and metal M on the physical properties of the melts has been investigated.
    通过混合适当的摩尔比的MCl2(M = Zn和/或Sn)和式[Me3NC2H4Y] Cl的季盐(Y = OH,Cl, OC(O)Me,OC(O)Ph); 已经研究了取代基Y和属M对熔体物理性质的影响。
  • Gypsum board with a fluorine-containing antifungal agent
    申请人:Toreki William
    公开号:US20090104144A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    A novel gypsum board having improved antifungal properties is disclosed. The board comprises a gypsum core, front and back paper facings, and a polymeric antifungal agent effective at inhibiting fungal growth. A preferred polymeric antifungal agent is polyDADMAC or polyTMMC. The novel gypsum board further comprises a non-polymeric antifungal agent comprising a fluorine-containing quaternary ammonium compound. Preferred non-polymeric ammonium compounds include Tetra-n-butylammonium fluoride and Tetraethylammonium fluoride. The polymeric antifungal agent can be present in the gypsum core and/or on one or both of the paper facings. The non-polymeric antifungal agent may be encapsulated in a material or ionically associated with the polymeric antifungal agent to allow releases of the non-polymeric antifungal agent over time and/or upon exposure to moisture. Methods for preparing the aforementioned novel gypsum board are also disclosed.
    揭示了一种具有改进抗真菌性能的新型石膏板。该板包括石膏芯、正面和背面纸面以及一种聚合物抗真菌剂,有效地抑制真菌生长。首选的聚合物抗真菌剂是聚DADMAC或聚TMMC。该新型石膏板还包括一种非聚合物抗真菌剂,包括含化合物。首选的非聚合物化合物包括四正丁基氟化铵和四乙基氟化铵。聚合物抗真菌剂可以存在于石膏芯中和/或在正面和/或背面纸面的一侧或两侧。非聚合物抗真菌剂可以封装在材料中或离子地与聚合物抗真菌剂结合,以允许随时间释放非聚合物抗真菌剂和/或在暴露于湿气时释放。还公开了制备上述新型石膏板的方法。
  • Über die Cholinesterase des Elefantengehirns. 12. Mitteilung über Cholinesterasen
    作者:E. A. Zeller
    DOI:10.1002/hlca.19490320217
    日期:1949.3.15
    1. Die Cholin-esterase des Elefantengehirns baut neben Acetylcholin auch Acetyl-β-methylcholin ab. Die geringe Hydrolyse von Benzoyl-cholin in Gegenwart von Hirnsuspensionen ist wahrscheinlich auf die Wirkung einer weitern Esterase zurückzuführen. Hohe Substratkonzentrationen und Coffein setzen die Reaktionsgeschwindigkeit herab. Diese Eigenschaften sind für den e-Typ der Cholin-esterase („echte” ChE)
    1.大象大脑的胆碱酯酶分解乙酰基-β-甲基胆碱乙酰胆碱。大脑悬浮液存在下苯甲酰胆碱的低解可能是由于另一种酯酶的作用。高底物浓度和咖啡因会降低反应速率。这些性质是胆碱酯酶(“真实” ChE)的e型特征。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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