4-((1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-Trimethyl-5-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-Trimethyl-5-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-butan-2-ol
• 英文别名: 4-[(1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-trimethyl-5-methylidene-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]butan-2-ol
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: FARISRBLIXKVBH-GFPWTLKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-Trimethyl-5-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-butan-2-ol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到4-methylene-9α-(3-oxobutyl)-5β,8β,9β-trimethyl-trans-decalin
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类 (±)-palauolide 的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了抗菌的、结构上不寻常的 sesterterpenoid (±)-palauolide (1) 的全合成。3,6-二甲基-2-环己烯-1-one (4) 的亚甲基环己烷环化得到比例为 94:6 的双环酮 7 和 9 的混合物。通过五步反应序列，实现了该混合物向二酰胺磷酯46的立体选择性转化。在 MeNH2 中用 Li 还原 46 得到双环物质 47，它很容易在七个步骤中转化为 α,β-不饱和醛 54。使用试剂 56 对 54 进行 Julia 烯烃合成，得到呋喃 58。 58 提供了 (±)-帕劳内酯 (1)。

  DOI：

  10.1139/v94-023
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethylcyclohex-2-enone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 甲胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 113.17h， 生成 4-((1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-Trimethyl-5-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sesterterpenoid（±）-palauolide的全合成

  摘要：

  3，6-二甲基环己-2-烯酮（2）转变成酯类萜（±）-palauolide（1）的过程是通过17个步骤的反应序列完成的。

  DOI：

  10.1039/c39870001342

文献信息

• Chemical studies of marine invertebrates—XLV
  作者：M. Albericci、J.C. Braekman、D. Daloze、B. Tursch

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80037-9

  日期：1982.1

  The structures of sigmosceptrellin-A, -B and -C, three norsesterterpenes constituting the ichthyotoxic fraction of the sponge Sigmosceptrella laevis are represented by formulae 1a, 2a and 3a. 1a, 2a and 3a.

  sigmosceptrellin-A，-B和-C的结构，构成海绵状Sigmosceptrella laevis的鱼鳞鱼毒素成分的三个去甲烯脂萜类化合物由式1a，2a和3a表示。1a，2a和3a。