(2R,3S,4R,5R,6R)-2-(2-Bromo-allyl)-6-hydroxymethyl-5-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol | 512782-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R,6R)-2-(2-Bromo-allyl)-6-hydroxymethyl-5-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6R)-2-(2-bromoprop-2-enyl)-6-(hydroxymethyl)-5-methyloxane-3,4-diol
• CAS: 512782-12-6
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO₄
• 分子量: 281.147
• InChiKey: OEGRJGBCUIXTAT-SQXHDICFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6R)-2-(2-Bromo-allyl)-6-hydroxymethyl-5-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 咪唑 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3S,4R,5R,6R)-6-(2-Bromo-allyl)-4,5-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Pyrans Designed for Multipoint Side Chain Attachment to the F-Ring Sector of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(m)6
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5S,6R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-3-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 9-溴-9-硼杂双环-[3.3.1]壬烷 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-2-(2-Bromo-allyl)-6-hydroxymethyl-5-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Pyrans Designed for Multipoint Side Chain Attachment to the F-Ring Sector of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(m)6

文献信息

• Highly Functionalized Pyrans Designed for Multipoint Side Chain Attachment to the F-Ring Sector of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)
  作者：Leo A. Paquette、Il Hwan Cho

  DOI：10.3987/com-01-s(m)6

  日期：——