8,9-Bis-methoxymethoxymethyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-3a,7a-etheno-inden-4-ol | 261901-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8,9-Bis-methoxymethoxymethyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-3a,7a-etheno-inden-4-ol
• 英文别名: 10,11-bis(methoxymethoxymethyl)tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-3,10-dien-2-ol
• CAS: 261901-29-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 310.39
• InChiKey: IYHXBAGTBWNHIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-Bis-methoxymethoxymethyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-3a,7a-etheno-inden-4-ol 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 2,4-二硝基苯硫氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 11,12-bis[(trimethylsilyl)ethynyl][4.3.2]propella-1,3,11-triene
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2] [4.3.2]Propella-1,3,11-trienes 的Cycloreversion：从Propellane-Annelated Dehydro[n]annulenes 获得环[n]碳的方法

  摘要：

  作为一种从稳定的前体生成具有高反应性聚炔单元的全碳分子的方法，开发了 [4.3.2]propella-1,3,11-triene 衍生物的 [2 + 2] 环回复。为了测试该方法的效率，该反应首先应用于简单的二乙炔基和二丁二炔基取代的丙炔三烯，它们分别在紫外线照射下产生线性己三炔和十戊炔衍生物。接下来，制备了由 [4.3.2] 丙炔三烯单元退火的脱氢 [12]-、[16]-、[18]-、[20]- 和 [24] 环烯衍生物作为相应环 [n] 的前体碳，碳簇的单环形式。脱氢环烯的激光解吸质谱在负模式下表现出由于相应的环 [n] 碳阴离子（n = 12, 16, 18, 20, 和 24) 由芳香族茚满碎片的连续损失形成。脱氢[16]环烯和脱氢[18]环烯衍生物的溶液光解通过[2+2]环还原反应形成反应性聚炔中间体...

  DOI：

  10.1021/ja993314z
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5,6,7-hexahydro-inden-4-one 在 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三乙胺 、 对苯醌 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 8,9-Bis-methoxymethoxymethyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-3a,7a-etheno-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2] [4.3.2]Propella-1,3,11-trienes 的Cycloreversion：从Propellane-Annelated Dehydro[n]annulenes 获得环[n]碳的方法

  摘要：

  作为一种从稳定的前体生成具有高反应性聚炔单元的全碳分子的方法，开发了 [4.3.2]propella-1,3,11-triene 衍生物的 [2 + 2] 环回复。为了测试该方法的效率，该反应首先应用于简单的二乙炔基和二丁二炔基取代的丙炔三烯，它们分别在紫外线照射下产生线性己三炔和十戊炔衍生物。接下来，制备了由 [4.3.2] 丙炔三烯单元退火的脱氢 [12]-、[16]-、[18]-、[20]- 和 [24] 环烯衍生物作为相应环 [n] 的前体碳，碳簇的单环形式。脱氢环烯的激光解吸质谱在负模式下表现出由于相应的环 [n] 碳阴离子（n = 12, 16, 18, 20, 和 24) 由芳香族茚满碎片的连续损失形成。脱氢[16]环烯和脱氢[18]环烯衍生物的溶液光解通过[2+2]环还原反应形成反应性聚炔中间体...

  DOI：

  10.1021/ja993314z

文献信息

• [2 + 2] Cycloreversion of [4.3.2]Propella-1,3,11-trienes:  An Approach to Cyclo[<i>n</i>]carbons from Propellane-Annelated Dehydro[<i>n</i>]annulenes
  作者：Yoshito Tobe、Toshihiko Fujii、Hideki Matsumoto、Kunihiro Tsumuraya、Daisuke Noguchi、Nobuko Nakagawa、Motohiro Sonoda、Koichiro Naemura、Yohji Achiba、Tomonari Wakabayashi

  DOI：10.1021/ja993314z

  日期：2000.3.1

  Next, dehydro[12]-, [16]-, [18]-, [20]-, and [24]annulene derivatives annelated by the [4.3.2]propellatriene units were prepared as precursors to the corresponding cyclo[n]carbons, a monocyclic form of carbon clusters. Laser-desorption mass spectra of the dehydroannulenes exhibited, in the negative mode, peaks due to the corresponding cyclo[n]carbon anions (n = 12, 16, 18, 20, and 24) formed by successive

  作为一种从稳定的前体生成具有高反应性聚炔单元的全碳分子的方法，开发了 [4.3.2]propella-1,3,11-triene 衍生物的 [2 + 2] 环回复。为了测试该方法的效率，该反应首先应用于简单的二乙炔基和二丁二炔基取代的丙炔三烯，它们分别在紫外线照射下产生线性己三炔和十戊炔衍生物。接下来，制备了由 [4.3.2] 丙炔三烯单元退火的脱氢 [12]-、[16]-、[18]-、[20]- 和 [24] 环烯衍生物作为相应环 [n] 的前体碳，碳簇的单环形式。脱氢环烯的激光解吸质谱在负模式下表现出由于相应的环 [n] 碳阴离子（n = 12, 16, 18, 20, 和 24) 由芳香族茚满碎片的连续损失形成。脱氢[16]环烯和脱氢[18]环烯衍生物的溶液光解通过[2+2]环还原反应形成反应性聚炔中间体...