7-(2,4-Dichloro-phenoxy)-2-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile | 905435-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(2,4-Dichloro-phenoxy)-2-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile
• 英文别名: 7-(2,4-Dichlorophenoxy)-2-methylsulfanyl-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile
• CAS: 905435-04-3
• 化学式: C₁₄H₇Cl₂N₃OS₂
• 分子量: 368.267
• InChiKey: UAEOTTFXXKFCPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methyl-piperidin-3-ylmethoxy)-phenylamine 、 7-(2,4-Dichloro-phenoxy)-2-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 以29%的产率得到7-(2,4-Dichloro-phenoxy)-2-[4-(1-methyl-piperidin-3-ylmethoxy)-phenylamino]-thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  简明合成7-氯-2-甲基硫烷基-噻唑并[4,5 - b ]吡啶-6-甲腈的通用中间体，该中间体是取代的6-氰基噻唑并吡啶

  摘要：

  我们描述了制备新型标题中间体噻唑并[4,5- b ]吡啶的简单途径的发展。该中间体特别适合在双环系统的C-2和C-7位置衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.039
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-2-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile 在 氯化亚砜 、 异丙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(2,4-Dichloro-phenoxy)-2-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  简明合成7-氯-2-甲基硫烷基-噻唑并[4,5 - b ]吡啶-6-甲腈的通用中间体，该中间体是取代的6-氰基噻唑并吡啶

  摘要：

  我们描述了制备新型标题中间体噻唑并[4,5- b ]吡啶的简单途径的发展。该中间体特别适合在双环系统的C-2和C-7位置衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.039

文献信息

• US7659284B2
  申请人：——

  公开号：US7659284B2

  公开（公告）日：2010-02-09