2-benzyloxypyrazine-3-aldehyde | 177759-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzyloxypyrazine-3-aldehyde
• 英文别名: 3-(Benzyloxy)pyrazine-2-carbaldehyde；3-phenylmethoxypyrazine-2-carbaldehyde
• CAS: 177759-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: XBNAKXOGSCWZAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxypyrazine-3-aldehyde 、 苯佐卡因 在 甲苯 、 水 、 乙醇 、 氩 、 硼氢化钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 silica 作用下， 反应 18.0h， 以to give ethyl 4-[2-benzyloxypyrazin-3-ylmethylamino]benzoate的产率得到ethyl 4-[2-benzyloxypyrazin-3-ylmethylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amino ethers as pain relieving agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A是可选取代的苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、吡啶嗪基、嘧啶基、噻吩基、噻唑基、噻二唑基，具有至少两个相邻环碳原子或双环环系统，但要求--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1和--OCH(R.sup.4 --)--D连接基在环碳原子上呈1,2关系，且位于--OCHR.sup.4 --连接基正交的环原子上（因此相对于--CHR.sup.3 NR.sup.2 --连接基为3位）未取代；B是可选取代的环系统；D是可选取代的环系统；R.sup.1是描述中定义的各种基团；R.sup.2是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基、苯基C.sub.1-3烷基或5-或6-成员杂环C.sub.1-3烷基；R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4是氢或C.sub.1-4烷基；以及NR.sup.2的N-氧化物在化学上可能，含硫环的S-氧化物在化学上可能；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺。其制备方法，制备中间体，作为治疗剂的使用以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US05843942A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-3-methylpyrazine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-benzyloxypyrazine-3-aldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amino ethers as pain relieving agents

  摘要：

  本发明涉及如下式(I)的化合物，其中A是一个可选择取代的苯基萘基、吡啶基、吡嗪基、吡啶啉基、嘧啶基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、噻二唑基，具有至少两个相邻环碳原子或双环环系统的环，前提是--CH(R^3)N(R^2)B--R^1和--OCH(R^4)--D连接基位于环碳原子上呈1,2关系，并且位于与--OCHR^4--连接基相邻的环原子（因此相对于--CHR^3 NR^2--连接基位于3位置）未被取代；B是一个可选择取代的环系统；D是一个可选择取代的环系统；R^1是描述中定义的各种基团；R^2是氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、苯基C_1-3烷基或5-或6-成员的杂环基C_1-3烷基；R^3是氢或C_1-4烷基；R^4是氢或C_1-4烷基；NR^2的N-氧化物在化学上可能；含硫环的S-氧化物在化学上可能；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺。其制备方法，制备中间体，用作治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05843942A1

文献信息

• CXCR4 CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：BRIDGER Gary J.

  公开号：US20080255197A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有以下式子： 其中每个A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如用于治疗HIV感染和炎症性疾病，如类风湿性关节炎。此外，本发明还涉及使用这种化合物提高祖细胞和干细胞数量的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• AROMATIC AMINO ETHERS AS PAIN RELIEVING AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0773930B1

  公开（公告）日：2000-10-11
• US5843942A
  申请人：——

  公开号：US5843942A

  公开（公告）日：1998-12-01
• US7291631B2
  申请人：——

  公开号：US7291631B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• US7863293B2
  申请人：——

  公开号：US7863293B2

  公开（公告）日：2011-01-04