1-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: QDWJBPBGGOYDGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 喹啉 在 二氢吡啶 、 1-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-N,N,N-trimethylmethanaminium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline
  参考文献：
  名称：

  静电调谐苯酚：一种可扩展的有机催化剂，用于 N-杂芳烃的转移氢化和串联还原烷基化

  摘要：

  催化研究的基本目标之一是了解是什么让某种支架作为催化剂比另一种表现更好。例如，在自然界中，酶充当多功能催化剂，为研究人员提供了一个起点，以了解如何通过使用非共价相互作用将底物定位在靠近催化剂的位置来实现卓越的性能。然而，将这些信息转化为非生物催化剂是一项具有挑战性的任务。在这里，我们报告了一种简单且可扩展的静电调谐苯酚 (ETP) 作为N转移氢化的有机催化剂- 使用 Hantzsch 酯作为氢化物源的芳烃。仿生催化剂 (1-5 mol%) 显示出潜在的催化活性，可以制备多种四氢喹啉衍生物，在环境反应条件下具有良好至极好的转化率。动力学研究表明，ETP 比不带电的对应物快 130 倍，可以完成反应。对照实验和 NMR 光谱研究阐明了带电环境在催化转化中的作用。

  DOI：

  10.1039/d2sc05843j

文献信息

• KIHARA, NORIAKI;TOMINO, IKUO;TAN, HIROAKI;ISHIHARA, TAKAFUMI
  作者：KIHARA, NORIAKI、TOMINO, IKUO、TAN, HIROAKI、ISHIHARA, TAKAFUMI

  DOI：——

  日期：——
• JPS63270678A
  申请人：——

  公开号：JPS63270678A

  公开（公告）日：1988-11-08