trans-Ethyl 3-(4-Cyano-3-fluorophenyl)-2-propenoate | 254108-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trans-Ethyl 3-(4-Cyano-3-fluorophenyl)-2-propenoate
• 英文别名: ethyl 4-cyano-3-fluorocinnamate；ethyl (E)-3-(4-cyano-3-fluorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 254108-80-0
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₂
• 分子量: 219.215
• InChiKey: KDRMRSJADOIOGE-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Ethyl 3-(4-Cyano-3-fluorophenyl)-2-propenoate 在 钯 氢气 、 氩 、 甲醇 、 crude product 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3-(4-Cyano-3-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及一种肽类类似物，含有哌嗪环的大环化合物，可抑制戊二烯基蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的戊二烯基化。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制戊二烯基蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06562823B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴苯腈 、 丙烯酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-Ethyl 3-(4-Cyano-3-fluorophenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINE DERIVATIVE HAVING HUMAN BETA-TRYPTASE INHIBITORY ACTIVITY AND DRUGS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型低分子量胺衍生物，该衍生物被很好地吸收，毒性低，并且具有极高选择性的优异人类β-色氨酸蛋白酶抑制活性，其药学上可接受的盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物。本发明的药物可作为一种预防/治疗剂，用于被认为是由β-色氨酸蛋白酶引起的危机和发展的疾病，例如呼吸道疾病、过敏性疾病、炎症性肠病、皮肤过度增生疾病、血管水肿和类风湿性关节炎。

  公开号：

  EP1445250A1

文献信息

• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06562823B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  The present invention is directed to peptidomimetic piperazine-containing macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及一种含有肽类似物哌嗪的大环化合物，该化合物能抑制异戊二烯-蛋白转移酶以及致癌基因蛋白Ras的异戊二烯化作用。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• NOVEL AMINE DERIVATIVE HAVING HUMAN BETA-TRYPTASE INHIBITORY ACTIVITY AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1445250A1

  公开（公告）日：2004-08-11

  It is intended to provide a novel low-molecular weight amine derivative, that is absorbed well, has low toxicity, and has an excellent human β-tryptase inhibitory activity with extremely high selectivity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicine containing the same as an active ingredient. The medicine of the present invention is efficacious as a prophylactic/therapeutic agent for diseases in the crisis and evolution of which are considered to be attributed to β-tryptase, for example, respiratory diseases, allergic diseases, inflammatory bowel diseases, hyperprolliferative skin diseases, vascular edema and rheumatoid arthritis.

  本发明旨在提供一种新型低分子量胺衍生物，该衍生物被很好地吸收，毒性低，并且具有极高选择性的优异人类β-色氨酸蛋白酶抑制活性，其药学上可接受的盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物。本发明的药物可作为一种预防/治疗剂，用于被认为是由β-色氨酸蛋白酶引起的危机和发展的疾病，例如呼吸道疾病、过敏性疾病、炎症性肠病、皮肤过度增生疾病、血管水肿和类风湿性关节炎。