(5S)-5-aminohexan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S)-5-aminohexan-1-ol
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: OLHAHFKZASPGCF-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-aminohexan-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.5h， 生成 (2S,6S,1’Z)-N-tert-butoxycarbonyl-2-methyl-6-(non-1’-enyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Isosolenopsin Using Diastereoselective Aminopalladation

  摘要：

  Concise synthesis of (-)-isosolenopsin, a piperidine alkaloid isolated from the fire ants (Solenopsis) was achieved. 2,6-Disubstituted piperidine ring of (-)-isosolenopsin was constructed using diastereoselective aminopalladation. Chain elongation using Grubbs 2nd catalyst followed by reduction of double bond and deprotection of the Boc group afforded (-)-isosolenopsin.

  DOI：

  10.3987/com-16-13631
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(benzyloxy)butyl)oxirane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (5S)-5-aminohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Isosolenopsin Using Diastereoselective Aminopalladation

  摘要：

  Concise synthesis of (-)-isosolenopsin, a piperidine alkaloid isolated from the fire ants (Solenopsis) was achieved. 2,6-Disubstituted piperidine ring of (-)-isosolenopsin was constructed using diastereoselective aminopalladation. Chain elongation using Grubbs 2nd catalyst followed by reduction of double bond and deprotection of the Boc group afforded (-)-isosolenopsin.

  DOI：

  10.3987/com-16-13631

文献信息

• COMPOUNDS, DEVICES, AND USES THEREOF
  申请人：SIGILON THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200039943A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention provides compounds, e.g., compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are implantable elements (e.g., devices and materials) comprising the same, as well as methods of use thereof, e.g., for treating or preventing a disease, disorder, or condition.