ethyl (1R,5R)-5-tert-butyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (1R,5R)-5-tert-butyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: JHTDFSYUZRZZBQ-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基亚砜 、 ethyl (1R,5R)-5-tert-butyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 5-(tert-butyl)-2-oxo-1-(2-(phenylthio)phenyl)cyclohexanecarboxylate 、 ethyl 5-(tert-butyl)-2-oxo-1-(2-(phenylthio)phenyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide-Mediated α-Arylation of Carbonyl Compounds

  摘要：

  A novel sulfoxide-mediated alpha-arylation of carbonyl compounds is reported. This reaction proceeds under very mild conditions at room temperature and does not require any transition-metal promoter or catalyst.

  DOI：

  10.1021/ja2031882