(1,1-dimethyl-3-oxo-propyl)carbamic acid methyl ester | 349546-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,1-dimethyl-3-oxo-propyl)carbamic acid methyl ester
• 英文别名: 3-methoxycarbonylamino-3-methylbutanal；(1,1-Dimethyl-3-oxopropyl)carbamic acid methyl ester；methyl N-(2-methyl-4-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 349546-53-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: HGISLUJNIICKHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dimethyl-3-oxo-propyl)carbamic acid methyl ester 在 Candida Anartica B 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.67h， 生成 ethyl (2E)-5-(methoxycarbonylamino)-5-methylhex-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-protected14C-Labelled (2E)-5-amino-5-methylhex-2-enoic acid analogues

  摘要：

  在合成 3-甲基-3-氨基丁醇的基础上，开发了一种制备 N-保护的 (2E)-5- 氨基-5-甲基己-2-烯酸的新方法。该方法通过合成三乙基膦酰基[1-14C]乙酸酯，用于合成 14C 标记的 (1) 类化合物。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.456
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-甲基丁-1-醇 在 sodium hydroxide 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1,1-dimethyl-3-oxo-propyl)carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-protected14C-Labelled (2E)-5-amino-5-methylhex-2-enoic acid analogues

  摘要：

  在合成 3-甲基-3-氨基丁醇的基础上，开发了一种制备 N-保护的 (2E)-5- 氨基-5-甲基己-2-烯酸的新方法。该方法通过合成三乙基膦酰基[1-14C]乙酸酯，用于合成 14C 标记的 (1) 类化合物。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.456

文献信息

• 6-(HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BENZYL)-4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE OF THE SAME AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2033954A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, and a pharmaceutical composition, an anti-HIV agent and an HIV integrase inhibitor containing such compound. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and is useful as an anti-HIV agent, or as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it can be a more effective anti-HIV agnet. Because it shows integrase-specific high inhibitory activity, the compound can be a pharmaceutical agent safe on human body, which causes only a fewer side effects.

  本发明涉及下式[I]所代表的化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶液，以及含有这种化合物的药物组合物、抗HIV剂和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有抑制 HIV 整合酶的活性，可用作抗 HIV 制剂或预防或治疗艾滋病的制剂。此外，通过与蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等其他抗艾滋病毒药物联合使用，它可以成为一种更有效的抗艾滋病毒agnet。由于该化合物对整合酶具有特异性的高抑制活性，因此是一种对人体安全的药剂，副作用较小。
• Synthesis of N-protected14C-Labelled (2E)-5-amino-5-methylhex-2-enoic acid analogues
  作者：Claus U. Jessen、Helle Selvig、Jacob S. Valsborg

  DOI：10.1002/jlcr.456

  日期：2001.3.30

  A novel method of preparing N-protected (2E)-5-amino-5-methylhex-2-enoic acids has been developed based on the synthesis of 3-methyl-3-amino-butanol. The method was used to synthesise 14C-labelled compounds of (1) via synthesis of triethylphosphono[1-14C]acetate. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  在合成 3-甲基-3-氨基丁醇的基础上，开发了一种制备 N-保护的 (2E)-5- 氨基-5-甲基己-2-烯酸的新方法。该方法通过合成三乙基膦酰基[1-14C]乙酸酯，用于合成 14C 标记的 (1) 类化合物。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。