3-氨基-3-甲基丁-1-醇 | 42514-50-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基-3-甲基丁-1-醇
• 中文别名: 3-氨基-3-甲基-1-丁醇；3-氨基-3-甲基丁烷-1-醇
• 英文名称: 1-hydroxy-3-methylbut-3-ylamine
• 英文别名: 3-amino-3-methyl-butan-1-ol；3-amino-3-methyl-1-butanol；3-amino-3-methylbutanol；3-Amino-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 42514-50-1
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD09032902
• 分子量: 103.164
• InChiKey: PHRHXTTZZWUGNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.8380 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P411+P235,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

用途

3-氨基-3-甲基丁-1-醇可用作医药合成中间体。

制备

将46.0克（0.362摩尔）2,4,4-三甲基-5,6-二氢-1,3（4H）-恶嗪滴加到6M水溶液中，然后在室温下加入150毫升NaOH。将所得混合物加热至80℃并搅拌20小时后冷却至室温，随后用DCM（三次，每次100毫升）萃取。合并DCM层，用3×100毫升盐水洗涤，并使用MgSO4干燥。蒸发溶剂后得到3-氨基-3-甲基丁-1-醇（11.0克，产率29%），为棕色油状物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-甲基丁-1-醇 在 甲醇 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 benzyl 4-mercapto-2-methylbutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  砜稳定的N，N-二氯胺的结构稳定性/活性关系

  摘要：

  研究了新型N，N-二氯胺化合物的结构稳定性/活性关系（SXR），以提高对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌活性，同时保持水溶液的稳定性。这项研究确定了一类新型的溶液稳定型和局部抗菌剂。这些试剂是砜稳定的，并具有季铵盐或磺酸盐附属物作为水溶性基团。这些新型化合物的合成面临着几个独特的挑战，这些挑战在讨论中得到了强调。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.084
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-3-甲基丁烷 在 氨 、 水 作用下， 生成 3-氨基-3-甲基丁-1-醇
  参考文献：
  名称：

  1-hydroxy-3-amino-3-methyl butane

  摘要：

  公开号：

  US02393483A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-3-甲基丁-1-醇 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 Brine 、 二氯甲烷 、 3-氨基-3-甲基丁-1-醇 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以to yield 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methyl-1-butanol (2.20 g, 15%) as a colorless oil的产率得到3-羟基-1,1-二甲基丙基-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  DISPIRO 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS

  摘要：

  本发明提供了一种治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段，使用螺环或二螺环1,2,4-三噁烷酮。首选的1,2,4-三噁烷酮包括一个螺环戊烷基团在三噁烷基团的一侧，以及一个螺环己基在三噁烷基团的另一侧。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物结构简单，易于合成，无毒，并且对疟原虫具有强效作用。该发明的化合物意外地提供了一次性治愈疟疾的方法，以及对其的预防活性。该化合物也对血吸虫病和癌症具有活性。

  公开号：

  US20080125411A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• In the Search for New Anticancer Drugs, VI⁺ Structural Modifications of Cyclophosphamide
  作者：George Sosnovsky、Buddha D. Paul

  DOI：10.1515/znb-1983-0919

  日期：1983.9.1

  Taking into consideration the known mechanism of the drug action of cyclophosphamide (1), several analogs and related compounds 5, 6, 7, 9, 11, 12 and 27 were synthesized, and tested against lymphocytic leukemia P 388 in mice.

  Moderate to high activity was found with 5 (T/C × 100 = 243 at a dose of 300 mg/kg), 7 (T/C × 100 = 155 at a dose of 55 mg/kg). None of these compounds was found to be more active than 1 (T/C × 100 = 339 at a dose of 65 mg/kg). Although the essential position C 4 for the enzymatic activation is completely blocked in 5, the compound possesses a high degree of activity. This result justifies a reevaluation of the proposed mechanism of drug action of 1 and its analogs.

  考虑到环磷酰胺（1）的药物作用机制，合成了几个类似物和相关化合物5、6、7、9、11、12和27，并对小鼠淋巴细胞白血病P388进行了测试。 在300 mg/kg剂量下，5（T/C × 100 = 243）和7（T/C × 100 = 155）表现出中到高的活性。这些化合物中没有一个比1（T/C × 100 = 339，65 mg/kg剂量）更活跃。尽管5中的酶活化的关键位置C 4 被完全阻断，但该化合物具有很高的活性。这一结果证实了对1及其类似物的药物作用机制的重新评估的必要性。
• [EN] BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2019197842A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity Formula (I) wherein X1, X2, R1, R2, R30, R31 and Ring A are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及具有以下公式I的化合物，这些化合物作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性的抑制剂发挥作用。其中X1, X2, R1, R2, R30, R31和环A均按本发明定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症，以及BCL6活性涉及的其他疾病或状况中的应用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING A PYRROLOPYRIDINE OR BENZIMIDAZOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR PYRROLOPYRIDINE OU BENZIMIDAZOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071725A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文中所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

表征谱图