(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone | 56969-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: (1H-Benzimidazol-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone；1H-benzimidazol-2-yl-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 56969-31-4
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O
• 分子量: 240.237
• InChiKey: HJNZXFCKMQZMMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3H- [1,2,5]三嗪并[5,4-a]苯并咪唑-4（5H）-的合成及Boc保护的酰肼关键中间体的旋转异构体的量子化学研究

  摘要：

  在五个步骤中获得了3H- [1,2,5]三唑并[5,4-a]苯并咪唑-4（5H）-，这些步骤涉及苯并咪唑的C-酰化，溴乙酸乙酯的N-烷基化，酯水解，缩合。用BocNHNH 2，并由此酸催化2-（2-芳酰基-1H-苯并咪唑-1-基）-N′-（叔丁氧基羰基）乙酰肼。氨基甲酸叔丁酯旋转异构体的几何形状是通过量子化学计算来估计的。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.05.017
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 氧气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 90.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Co/NHPI 介导的药物相关分子中苄基 C-H 键的有氧氧化†

  摘要：

  已经确定了一种简单的钴（ II ）/ N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂体系，用于将药学相关的（杂）芳烃中的苄基亚甲基选择性转化为相应的（杂）芳基酮。自由基反应途径可耐受电子多样化的苄基 C-H 键，这与最近由苄基 C-H 键去质子化引发的氧化反应形成鲜明对比。反应在实际反应条件下进行（1 M 底物在 BuOAc 或 EtOAc 溶剂中，12 小时，90–100 °C），并且它们耐受常见的杂环，例如吡啶和咪唑。一种无钴、电化学、NHPI 催化氧化方法克服了抑制化学反应的螯合底物所遇到的挑战。有氧氧化方法的实用性在与工艺相关的反应条件下对候选药物 ( AMG 579 ) 的关键中间体进行多克合成中得到了体现。

  DOI：

  10.1039/c6sc03831j

文献信息

• Selective Electrochemical Oxygenation of Alkylarenes to Carbonyls
  作者：Xue Li、Fang Bai、Chaogan Liu、Xiaowei Ma、Chengzhi Gu、Bin Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02651

  日期：2021.10.1

  An efficient electrochemical method for benzylic C(sp3)–H bond oxidation has been developed. A variety of methylarenes, methylheteroarenes, and benzylic (hetero)methylenes could be converted into the desired aryl aldehydes and aryl ketones in moderate to excellent yields in an undivided cell, using O2 as the oxygen source and lutidinium perchlorate as an electrolyte. On the basis of cyclic voltammetry

  已经开发了一种用于苄基 C(sp 3 )-H 键氧化的有效电化学方法。各种甲基芳烃、甲基杂芳烃和苄基（杂）亚甲基可以在未分割的电池中以中等至极好的收率转化为所需的芳醛和芳酮，使用 O 2作为氧源，高氯酸镥作为电解质。在循环伏安法研究、18 O 标记实验和自由基捕获实验的基础上，提出了一种可能的单电子转移机制用于电氧化反应。
• Selective synthesis of (1<i>H</i>-benzo[<i>d</i>]imidazol-2-yl)(phenyl)methanone and quinoxaline from aromatic aldehyde and <i>o</i>-phenylenediamine
  作者：Zhenzhen Zhan、Haojie Ma、Xinfeng Cui、Pengbo Jiang、Jinghong Pu、Yixin Zhang、Guosheng Huang

  DOI：10.1039/c9ob00531e

  日期：——

  We have designed a general, inexpensive, and versatile method for the synthesis of (1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(phenyl)methanone and the formation of C–N bonds via an aromatic aldehyde and o-phenylenediamine. In the presence of N,N-dimethylformamide/sulfur, (1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(phenyl)methanone was obtained; however, in the absence of sulfur, quinoxaline was obtained in 1,4-dioxane. A wide range

  我们设计了一种通用，廉价且通用的方法，用于合成（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）（苯基）甲酮并通过芳香醛和邻苯二胺形成C–N键。在N，N-二甲基甲酰胺/硫的存在下，得到（1H-苯并[ d ]咪唑-2-基）（苯基）甲酮。然而，在不存在硫的情况下，在1,4-二恶烷中获得了喹喔啉。在温和的条件下获得了广泛的喹喔啉和（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）（苯基）亚甲酮。
• Selective Oxidation of Alkylarenes to the Aromatic Ketones or Benzaldehydes with Water
  作者：Jin Zhang、Jihong Du、Chenyang Zhang、Kun Liu、Feifei Yu、Yongkun Yuan、Baogen Duan、Renhua Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04154

  日期：2022.2.11

  Here a palladium-catalyzed oxidation method for converting alkylarenes into the aromatic ketones or benzaldehydes with water as the only oxygen donor is reported. This C–H bond oxidation functionalization does not require other oxidants and hydrogen acceptors, and H2 is the only byproduct. The oxygen atom introduced into the products is confirmed to be from water by the MS analysis on the product of

  这里报道了一种钯催化的氧化方法，用于将烷基芳烃转化为芳族酮或苯甲醛，水作为唯一的氧供体。这种 C-H 键氧化功能化不需要其他氧化剂和氢受体，H 2是唯一的副产物。通过对18 O-标记水反应的产物进行 MS 分析，确认了引入产物中的氧原子来自水。
• Co/NHPI-mediated aerobic oxygenation of benzylic C–H bonds in pharmaceutically relevant molecules
  作者：Damian P. Hruszkewycz、Kelsey C. Miles、Oliver R. Thiel、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1039/c6sc03831j

  日期：——

  pharmaceutically relevant (hetero)arenes to the corresponding (hetero)aryl ketones. The radical reaction pathway tolerates electronically diverse benzylic C–H bonds, contrasting recent oxygenation reactions that are initiated by deprotonation of a benzylic C–H bond. The reactions proceed under practical reaction conditions (1 M substrate in BuOAc or EtOAc solvent, 12 h, 90–100 °C), and they tolerate common

  已经确定了一种简单的钴（ II ）/ N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂体系，用于将药学相关的（杂）芳烃中的苄基亚甲基选择性转化为相应的（杂）芳基酮。自由基反应途径可耐受电子多样化的苄基 C-H 键，这与最近由苄基 C-H 键去质子化引发的氧化反应形成鲜明对比。反应在实际反应条件下进行（1 M 底物在 BuOAc 或 EtOAc 溶剂中，12 小时，90–100 °C），并且它们耐受常见的杂环，例如吡啶和咪唑。一种无钴、电化学、NHPI 催化氧化方法克服了抑制化学反应的螯合底物所遇到的挑战。有氧氧化方法的实用性在与工艺相关的反应条件下对候选药物 ( AMG 579 ) 的关键中间体进行多克合成中得到了体现。
• The design, synthesis, and biological evaluation of potent receptor tyrosine kinase inhibitors
  作者：Moon H. Kim、Amy Lew Tsuhako、Erick W. Co、Dana T. Aftab、Frauke Bentzien、Jason Chen、Wei Cheng、Stefan Engst、Levina Goon、Rhett R. Klein、Donna T. Le、Morrison Mac、Jason J. Parks、Fawn Qian、Monica Rodriquez、Thomas J. Stout、Jeffrey H. Till、Kwang-Ai Won、Xiang Wu、F. Michael Yakes、Peiwen Yu、Wentao Zhang、Yeping Zhao、Peter Lamb、John M. Nuss、Wei Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.06.029

  日期：2012.8

  Variously substituted indolin-2-ones were synthesized and evaluated for activity against KDR, Flt-1, FGFR-1 and PDGFR. Extension at the 5-position of the oxindole ring with ethyl piperidine (compound 7i) proved to be the most beneficial for attaining both biochemical and cellular potencies. Further optimization of 7i to balance biochemical and cellular potencies with favorable ADME/ PK properties led to the identification of 8h, a compound with a clean CYP profile, acceptable pharmacokinetic and toxicity profiles, and robust efficacy in multiple xenograft tumor models. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.