(E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(4-trifluoromethylphenyl)prop-1-enyl]-[1,3,2]-dioxaborolane | 1444827-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(4-trifluoromethylphenyl)prop-1-enyl]-[1,3,2]-dioxaborolane
• 英文别名: (E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane；(E)-4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-1-enyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1444827-08-0
• 化学式: C₁₆H₂₀BF₃O₂
• 分子量: 312.14
• InChiKey: KSKDGYGYVBWBKW-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(4-trifluoromethylphenyl)prop-1-enyl]-[1,3,2]-dioxaborolane 在 potassium phosphate 、 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(5-(3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)-1H-indol-3-yl)cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药学上可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合物），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因刺激剂（STING）。所述化学实体是有用的，例如用于治疗在其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对主体（例如，人类）的病理学和/或症状和/或疾病或疾病的进展有贡献的情况，疾病或疾病（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2023018781A1
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-4-(三氟甲基)苯 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以640 mg的产率得到(E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(4-trifluoromethylphenyl)prop-1-enyl]-[1,3,2]-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药学上可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合物），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因刺激剂（STING）。所述化学实体是有用的，例如用于治疗在其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对主体（例如，人类）的病理学和/或症状和/或疾病或疾病的进展有贡献的情况，疾病或疾病（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2023018781A1

文献信息

• Synthesis of Alkenyl Boronates from Allyl-Substituted Aromatics Using an Olefin Cross-Metathesis Protocol
  作者：Rémy Hemelaere、François Carreaux、Bertrand Carboni

  DOI：10.1021/jo400872x

  日期：2013.7.5

  An efficient synthesis of 3-aryl-1-propenyl boronates from pinacol vinyl boronic ester and allyl-substituted aromatics by cross metathesis is reported. Although the allylbenzene derivatives are prone to isomerization reaction under metathesis conditions, we found that some ruthenium catalysts are effective for this methodology. This strategy thus provides an interesting alternative approach to alkyne

  报道了通过交叉复分解由频哪醇乙烯基硼酸酯和烯丙基取代的芳族化合物有效合成3-芳基-1-丙烯基硼酸酯。尽管烯丙基苯衍生物在复分解条件下易于发生异构化反应，但我们发现某些钌催化剂对该方法有效。因此，该策略为炔烃硼氢化提供了一种有趣的替代方法，从而导致了未知化合物的制备。而且，硼取代基可以高产率被各种官能团取代。