2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin-N-oxid | 6469-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin-N-oxid
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-chinaldin-1-oxyd；5,6,7,8-Tetrahydro-2-methylquinoline N-oxide；Quinoline, 5,6,7,8-tetrahydro-2-methyl-, 1-oxide；2-methyl-1-oxido-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium
• CAS: 6469-73-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: QADHFSIXMDYMMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin-N-oxid 在 三氟乙酸酐 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE GLUTAMATES

  摘要：

  本文披露的是可能是代谢型受体亚型5的负性别构调节剂的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010049366A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-甲基喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE GLUTAMATES

  摘要：

  本文披露的是可能是代谢型受体亚型5的负性别构调节剂的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010049366A1

文献信息

• Substituted 2-[monoannelated (3,4-,4,5-, and 5,6-)
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05077407A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  The present invention provides novel substituted 2-[monoannelated(3,4- 4,5-, and 5,6-)pyridylalkylenesulfinyl]-benzimidazoles with gastric acid inhibiting effects.

  本发明提供了一种新颖的取代2-[单环化(3,4- 4,5-, 和 5,6-)吡啶基烷基亚磺酰基]-苯并咪唑，具有抑制胃酸的作用。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bertinato Peter

  公开号：US20110263588A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to compounds that may be negative allosteric modulators of metabotropic receptors-subtype 5, and methods of making and using same.

  本发明涉及可能是代谢型受体亚型5的负向变构调节剂的化合物，以及制备和使用它们的方法。
• Alkylthio- and alkylsulfinyl-benzimidazole derivatives
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0130729A2

  公开（公告）日：1985-01-09

  The present invention provides novel substituted 2-[monoannelated(3,4-, 4,5-, and 5,6-)pyridylalkylenesulfinyl]-benzimidazoles with gastric acid-inhibiting effects.

  本发明提供了具有胃酸抑制作用的新型取代 2-[单通道（3,4-、4,5- 和 5,6-）吡啶烷基亚磺酰基]-苯并咪唑。
• US5077407A
  申请人：——

  公开号：US5077407A

  公开（公告）日：1991-12-31
• US7407969B2
  申请人：——

  公开号：US7407969B2

  公开（公告）日：2008-08-05