2-hydroxy-ω-(2'-furylacryloyl)acetophenone | 81282-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-ω-(2'-furylacryloyl)acetophenone
• 英文别名: 5-(furan-2-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)pent-4-ene-1,3-dione
• CAS: 81282-75-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: MFYAAGLSZLWWLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-ω-(2'-furylacryloyl)acetophenone 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以81%的产率得到2-((E)-3-Furan-2-yl-acryloyl)-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Desai, Dhimant; Lakhlani, Pankaj; Mendes, Dionysia, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 1005 - 1006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(fur-2-yl)crotonic acid 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-hydroxy-ω-(2'-furylacryloyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Mazumdar; Darbagya; Rangachari, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 3, p. 255 - 257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to Chiral Chromenones through Organocatalyzed Mannich/Annulation Sequence
  作者：Jingxiang Duan、Zongli Xiong、Yuqiao Zhou、Weijun Yao、Xiaoyi Li、Min Zhang、Zhen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03010

  日期：2021.10.15
• Athappan; Rajagopal, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1997, vol. 36, # 4, p. 317 - 320
  作者：Athappan、Rajagopal

  DOI：——

  日期：——
• Mazumdar; Darbagya; Rangachari, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 3, p. 255 - 257
  作者：Mazumdar、Darbagya、Rangachari、Banerji

  DOI：——

  日期：——
• Desai, Dhimant; Lakhlani, Pankaj; Mendes, Dionysia, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 1005 - 1006
  作者：Desai, Dhimant、Lakhlani, Pankaj、Mendes, Dionysia、Varma, K. Sukumar、Fernandes, Peter S.

  DOI：——

  日期：——