(2S)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-amine | 917941-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-amine
• 英文别名: (2S)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
• CAS: 917941-34-5
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: JEPPYVOSGKWVSJ-AHXFUIDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-amine 生成 (2S)-N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  ISOMURA, YASUO;TAKEUCHI, MAKOTO;SAKAMOTO, SHUICHI;ABE, TETSUSHI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-azidobicyclo[2.2.1]heptane 在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENVIRONMENTALLY-FRIENDLY HYDROAZIDATION OF OLEFINS
  [FR] HYDROAZIDATION D'OLÉFINES RESPECTUEUSE DE L'ENVIRONNEMENT

  摘要：

  本发明提供了有机叠氮化合物的合成过程，用于生产其中间体以及相关的组合物。

  公开号：

  WO2020006476A1

文献信息

• [EN] QUATERNARY SALT CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR2 A BASE DE SELS QUATERNAIRES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006012135A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Quaternary salt compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable forms thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.

  Formula (I)的四价盐化合物或其药学上可接受的形式，其为CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善CCR2介导的炎症综合征、疾病或症状。
• Quaternary salt CCR2 antagonists
  申请人：Lagu Bharat

  公开号：US20060293379A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Quaternary salt compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable forms thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.

  Formula（I）的四价盐化合物或其药用可接受形式，是CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的受体中介的炎症综合征、紊乱或疾病。
• [EN] NOVEL BRIDGED BICYCLOALKYL-SUBSTITUTED AMINOTHIZOLES AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX AMINOTHIAZOLES À SUBSTITUTION BICYCLOALKYLE PONTÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2018136766A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention includes novel bridged bicycloalkyl-substituted aminothiazole compounds useful in preventing or treating cancer in a subject in need thereof. The present invention also includes methods of preventing or treating cancer in a subject in need thereof by administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及一种新颖的桥联双环烷基取代的氨基噻唑化合物，用于预防或治疗需要的患者的癌症。本发明还涉及通过向患者施用本发明化合物的治疗有效量来预防或治疗需要的患者的癌症的方法。
• Benzotriazine Oxides as Drugs Targeting Mycobacterium Tuberculosis
  申请人：Madrid Peter

  公开号：US20130150369A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Benzotriazine doxides are disclosed as drugs targeting mycobacterium tuberculosis , including novel compounds of formula I:

  Benzotriazine doxides被披露为针对结核分枝杆菌的药物，包括公式I的新化合物。
• ASYMMETRIC PROCESS FOR MAKING SUBSTITUTED 2-AMINO-THIAZOLONES
  申请人：Caille Seb

  公开号：US20110178307A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides two process for synthesizing substituted aminothiazolone compounds as inhibitors of 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1. The processes allow the stereoselective synthesis of the desired compounds without the use of stoichiometric amounts of chiral catalysts.

  本发明提供了两种合成取代氨基噻唑酮化合物作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂的方法。这些方法允许对所需化合物进行立体选择性合成，而无需使用化学手性催化剂的化学计量量。

表征谱图