N-[2-(2-Norbornylamino)ethyl]-3-methoxy benzothiophene-2-carboxamide | 150010-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[2-(2-Norbornylamino)ethyl]-3-methoxy benzothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(2-norbornylamino) ethyl]-3-methoxy benzothiophene-2-carboxamide；N-[2-(2-bicyclo[2.2.1]heptanylamino)ethyl]-3-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 150010-88-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 344.478
• InChiKey: XPQKCZQNNDBSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromoethyl-3-methoxy benzothiophene-2-carboxamide 、 双环[2.2.1]-2-庚胺 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-(2-Norbornylamino)ethyl]-3-methoxy benzothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  式为：##STR1##，其中每个R.sup.1是氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、卤素或硝基，n为0、1、2或3，R.sup.2是氢、C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基，R.sup.3和R.sup.4分别是氢、C.sub.1-4烷基、可选择取代的苯基或C.sub.6-9环烷基，可选择取代1至4个C.sub.1-4烷基，R.sup.5是可选择取代的苯基、四氢萘基、邻苯二甲酰亚胺基、糖精基、戊二酰亚胺基、C.sub.6-10环烷基，可选择取代1至4个C.sub.1-4烷基或苯基，或C.sub.4-9杂原子取代的环烷基，可选择取代1至4个烷基，x为1、2或3，y为0或1，z为0、1、2或3；及其盐。这些化合物适用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US05338735A1

文献信息

• Benzo(b)thiophene-2-carboxamides for the treatment of disorders of the central nervous system
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0543584A1

  公开（公告）日：1993-05-26

  Compounds of the formula: in which each R¹ is hydrogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, halogen or nitro, and n is 0, 1, 2 or 3, R² is hydrogen, C₁₋₄ alkyl or C₂₋₄ alkenyl, R³ and R⁴ are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl, optionally substituted phenyl or C₆₋₉ cycloalkyl optionally substituted by 1 to 4 C₁₋₄ alkyl groups, R⁵ is optionally substituted phenyl, tetrahydronaphthyl, phthalimido, saccharinyl, glutaramido, C₆₋₁₀ cycloalkyl optionally substituted with 1 to 4 C₁₋₄ alkyl groups or a phenyl group, or C₄₋₉ heterosubstituted cycloalkyl optionally substituted with 1 to 4 alkyl groups, x is 1, 2 or 3, y is 0 or 1 and z is 0, 1, 2 or 3; and salts thereof. The compounds are indicated for use in the treatment of disorders of the central nervous system.

  式中的化合物： 其中每个 R¹ 是氢、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、卤素或硝基，且 n 是 0、1、2 或 3，R² 是氢、C₁₋₄ 烷基或 C₂₋₄ 烯基、R³ 和 R⁴ 各为氢、C₁₋₄ 烷基、任选取代的苯基或任选被 1 至 4 个 C₁₋₄ 烷基取代的 C₆₋₉ 环烷基、R⁵ 是任选被 1 至 4 个 C₁₋₄烷基或苯基取代的苯基、四氢萘基、邻苯二甲酰亚胺基、糖精基、戊二酰亚胺基、C₆₋₁₀环烷基、或 C₄₋₉杂代环烷基，可选被 1 至 4 个烷基取代，x 为 1、2 或 3，y 为 0 或 1，z 为 0、1、2 或 3；及其盐类。 这些化合物可用于治疗中枢神经系统疾病。
• US5338735A
  申请人：——

  公开号：US5338735A

  公开（公告）日：1994-08-16
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US05338735A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  Compounds of the formula: ##STR1## in which each R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, halogen or nitro, and n is 0, 1, 2 or 3, R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl, R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, optionally substituted phenyl or C.sub.6-9 cycloalkyl optionally substituted by 1 to 4 C.sub.1-4 alkyl groups, R.sup.5 is optionally substituted phenyl, tetrahydronaphthyl, phthalimido, saccharinyl, glutaramido, C.sub.6-10 cycloalkyl optionally substituted with 1 to 4 C.sub.1-4 alkyl groups or a phenyl group, or C.sub.4-9 heterosubstituted cycloalkyl optionally substituted with 1 to 4 alkyl groups, x is 1, 2 or 3, y is 0 or 1 and z is 0, 1, 2 or 3; and salts thereof. The compounds are indicated for use in the treatment of disorders of the central nervous system.

  式为：##STR1##，其中每个R.sup.1是氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、卤素或硝基，n为0、1、2或3，R.sup.2是氢、C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基，R.sup.3和R.sup.4分别是氢、C.sub.1-4烷基、可选择取代的苯基或C.sub.6-9环烷基，可选择取代1至4个C.sub.1-4烷基，R.sup.5是可选择取代的苯基、四氢萘基、邻苯二甲酰亚胺基、糖精基、戊二酰亚胺基、C.sub.6-10环烷基，可选择取代1至4个C.sub.1-4烷基或苯基，或C.sub.4-9杂原子取代的环烷基，可选择取代1至4个烷基，x为1、2或3，y为0或1，z为0、1、2或3；及其盐。这些化合物适用于治疗中枢神经系统疾病。