2-[Bis(3-tert-butylpyrazol-1-yl)methyl]quinoline | 1240795-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[Bis(3-tert-butylpyrazol-1-yl)methyl]quinoline
• CAS: 1240795-92-9
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅
• 分子量: 387.528
• InChiKey: CNIPBRRGHHLGAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Bis(3-tert-butylpyrazol-1-yl)methyl]quinoline 、 copper(l) chloride 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到(2-quinolinyl)bis(3-tert-butylpyrazolyl)methane copper(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  通过双(吡唑基)甲烷铜-过氧配合物的自组装进行仿生羟基化催化

  摘要：

  我们用双（吡唑基）甲烷配体 HC(3-tBuPz)2(Py) 和 HC(3-tBuPz)2(Qu) 合成并表征了四种铜配合物（铜处于氧化态 I 和 II）。使用喹啉基配体（2-喹啉基）双（3-叔丁基吡唑基）甲烷 [HC(3-tBuPz)2(Qu)]，我们获得了四面体单面复合物 [CuCl{HC(3-tBuPz)2(Qu)} ] (C1) 和吡啶基配体 (2-吡啶基) 双 (3-叔丁基吡唑基) 甲烷 [HC(3-tBuPz)2(Py)] 我们获得了三种配合物 [CuCl{HC(3-tBuPz)2 (Py)}] (C2)、[CuBr2{HC(3-tBuPz)2(Py)}] (C3) 和 [CuCl2{HC(3-tBuPz)2(Py)}] (C4)，它们也是单面协调。莫

  DOI：

  10.1002/ejic.201402957
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 3-叔丁基-1H-吡唑 在 sodium hydride 、 氯化亚砜 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以59%的产率得到2-[Bis(3-tert-butylpyrazol-1-yl)methyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  有效合成取代双（吡唑基）（2-吡啶基）甲烷配体的新合成策略

  摘要：

  介绍了新的取代的异蝎形配体的一般一锅法合成。这些混合官能度配体是在催化彼得森重排中获得的，该重排由取代的吡唑、亚硫酰氯和醛开始。因此，能够合成多官能三齿配体，并且除了两个吡唑基团之外，它们还包含与配位化学相关的其他官能团。此外，通过取代吡唑环可以很容易地在配体中定义空间位阻。通过结合供体功能和空间需求的多功能性，可以系统地调整双（吡唑基）甲烷配体的性质。报道了 11 个双（吡唑基）甲烷配体的合成和完整表征。其中两个也具有结构特征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000198