methyl 4-hydroxy-1-methylcyclohexanecarboxylate | 37480-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-1-methylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-hydroxy-1-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 37480-42-5
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: BAGVQRARNBDKOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-1-methylcyclohexanecarboxylate 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-fluoro-3-((4-(methoxycarbonyl)-4-methylcyclohexyl)thio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SULFIDE ALKYL COMPOUNDS FOR HBV TREATMENT

  摘要：

  本发明涉及一种抑制、抑制或预防HBV感染的方法，包括向需要的个体施用本发明中至少一种化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20160151375A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-氧代环己烷羧酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 13.0h， 生成 methyl 4-hydroxy-1-methylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SULFIDE ALKYL COMPOUNDS FOR HBV TREATMENT

  摘要：

  本发明涉及一种抑制、抑制或预防HBV感染的方法，包括向需要的个体施用本发明中至少一种化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20160151375A1

文献信息

• Reverse hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040242928A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Reverse hydroxamic acid derivatives having specific structure represented by a general formula (Ia): 1 (wherein A is a hydrogen atom or the like; Ar 1 is an arylene or the like; Ar 2 is an optionally substituted aryl, a heteroaryl or the like; R 1 is a hydrogen atom, an alkyl or the like; R 2a is a substituted cycloaryl, a heterocycloaryl or the like) and a general formula (I): 2 (wherein A, Ar 1 , Ar 2 , and R 1 are the same as defined above and R 2 is an hydrogen atom, R 2a or the like) and salts thereof, which have TNF-&agr; converting enzyme (TACE) inhibitory activity.

  具有特定结构的反式羟胺酸衍生物，通式（Ia）表示如下：1（其中A是氢原子或类似物；Ar1是芳烃或类似物；Ar2是可选取代的芳基、杂环芳基或类似物；R1是氢原子、烷基或类似物；R2a是取代的环烷基、杂环环烷基或类似物），以及通式（I）2（其中A、Ar1、Ar2和R1的定义与上述相同，而R2是氢原子、R2a或类似物），以及其盐，具有TNF-α转化酶（TACE）抑制活性。
• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIMBUS IRIS, INC.

  公开号：US20130231328A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• IRAK inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US09212190B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-6-YL-AMINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) MODULATORS AND/OR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-6-YL-AMINE SERVANT DE MODULATEURS ET/OU D'INHIBITEURS DE KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE 1 (HPK1) POUR TRAITER LE CANCER ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：RAPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022197641A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl- amine derivatives of formula (I) as hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) modulators and/or inhibitors for the treatment of cancer and other diseases, such as e.g. viral and/or bacterial infections, chronic infections that produce exhausted immune response, infection-mediated immune suppression, age-related decline in immune response, age related decline in cognitive function, infertility and proliferative disease other than cancer. Preferred exemplary compounds are e.g. 2-methyl-N-(1H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine derivatives such as e.g.

  本发明涉及1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基氨基衍生物(I)作为造血祖细胞激酶1(HPK1)调节剂和/或抑制剂，用于治疗癌症和其他疾病，例如病毒和/或细菌感染，产生疲惫免疫反应的慢性感染，感染介导的免疫抑制，免疫反应衰退与年龄相关，认知功能衰退与年龄相关，不包括癌症的增生性疾病。首选的示例化合物为例如2-甲基-N-(1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-氨基衍生物。
• NOVEL COMPOUNDS AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP0535250A1

  公开（公告）日：1993-04-07

  Specified cinnamic acid derivatives, such as methyl 4-(4-acetoxy-3-methoxycinnamamide)-1-methyl-1-cyclohexanecarboxylate, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as an allergy type IV reaction inhibitor.

  特定肉桂酸衍生物，如 4-(4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂酰胺)-1-甲基-1-环己烷羧酸甲酯及其药学上可接受的盐，可用作 IV 型过敏反应抑制剂。