3-methoxy-β-ionone | 1209-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-methoxy-β-ionone
• 英文别名: 4-(4-Methoxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)but-3-en-2-one；4-(4-methoxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 1209-67-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: GKZHUTAHACTMJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-β-ionone 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3-methoxy-β-cyclocitral
  参考文献：
  名称：

  Retinoids and related compounds. VII. Synthesis of retinoidal 4-ylidenebutenolides and their homologues.

  摘要：

  视黄醛亚基丁烯内酯（XVIa，b和XVIIa，b）及其同系物已从β-环柠檬醛（IIIa）或3-甲氧基-β-环柠檬醛（IIIb）开始分几个步骤合成。 4-亚基丁烯内酯(II)的光谱特征通过与全-(E)-视黄酸甲酯(XX)的光谱特征进行比较来描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1709

文献信息

• Nuerrenbach,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1146 - 1159
  作者：Nuerrenbach,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Retinoids and related compounds. VII. Synthesis of retinoidal 4-ylidenebutenolides and their homologues.
  作者：MASAYOSHI ITO、TSUTOMU IWATA、KIYOSHI TSUKIDA

  DOI：10.1248/cpb.32.1709

  日期：——

  Retinoidal ylidenebutenolides (XVIa, b and XVIIa, b) and their homologues have been synthesized in several steps starting from β-cyclocitral (IIIa) or 3-methoxy-β-cyclocitral (IIIb). The spectral characteristics of the 4-ylidenebutenolides (II) are described in comparison with those of methyl all-(E)-retinoate (XX).

  视黄醛亚基丁烯内酯（XVIa，b和XVIIa，b）及其同系物已从β-环柠檬醛（IIIa）或3-甲氧基-β-环柠檬醛（IIIb）开始分几个步骤合成。 4-亚基丁烯内酯(II)的光谱特征通过与全-(E)-视黄酸甲酯(XX)的光谱特征进行比较来描述。