[6-[[(4S)-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-dihydro-4H-1,3-benzoxazol-4-yl]oxy]-4-trimethylsilylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-8-yl]-trimethylsilane | 1213786-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [6-[[(4S)-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-dihydro-4H-1,3-benzoxazol-4-yl]oxy]-4-trimethylsilylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-8-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1213786-39-0
• 化学式: C₃₃H₄₀NO₄PSi₂
• 分子量: 601.83
• InChiKey: QKOULWYYWYYTLV-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-4,8-bis-trimethylsilanyl-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,c]cycloheptene 、 (S)-6,6-dimethyl-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzooxazol-4-ol 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到[6-[[(4S)-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-dihydro-4H-1,3-benzoxazol-4-yl]oxy]-4-trimethylsilylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-8-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  一类新型的不对称Pd催化烯丙基取代反应的模块化P，N-配体库：关键Pd-π-烯丙基中间体的研究

  摘要：

  合成了新型的模块化P，N-配体库，并在几种底物类型的Pd催化的烯丙基取代反应中进行了筛选。这些系列的配体可以从容易获得的羟基-恶唑/噻唑衍生物中高效制备。它们的模块性质使桥的长度，杂环和烷基主链上的取代基，配体主链的构型以及亚磷酸亚芳基酯部分中的取代基/构型易于系统地变化。因此，通过仔细选择配体成分，可以实现较高的区域选择性和对映选择性（ee值高达96％），并在广泛的单取代，二取代和三取代的线性受阻和不受阻底物和环状底物中实现了良好的活性。对Pd-π-烯丙基中间体的NMR光谱和DFT研究提供了对配体参数对对映选择性起源的影响的更深刻的理解。

  DOI：

  10.1002/chem.200901842
• 作为试剂：
  描述：

  rac-1,3,3-triphenylprop-2-enyl acetate 、 丙二酸二甲酯 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 [6-[[(4S)-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-dihydro-4H-1,3-benzoxazol-4-yl]oxy]-4-trimethylsilylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-8-yl]-trimethylsilane 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-methyl 2-carbomethoxy-3,3,5-triphenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  一类新型的不对称Pd催化烯丙基取代反应的模块化P，N-配体库：关键Pd-π-烯丙基中间体的研究

  摘要：

  合成了新型的模块化P，N-配体库，并在几种底物类型的Pd催化的烯丙基取代反应中进行了筛选。这些系列的配体可以从容易获得的羟基-恶唑/噻唑衍生物中高效制备。它们的模块性质使桥的长度，杂环和烷基主链上的取代基，配体主链的构型以及亚磷酸亚芳基酯部分中的取代基/构型易于系统地变化。因此，通过仔细选择配体成分，可以实现较高的区域选择性和对映选择性（ee值高达96％），并在广泛的单取代，二取代和三取代的线性受阻和不受阻底物和环状底物中实现了良好的活性。对Pd-π-烯丙基中间体的NMR光谱和DFT研究提供了对配体参数对对映选择性起源的影响的更深刻的理解。

  DOI：

  10.1002/chem.200901842

文献信息

• A New Class of Modular P,N-Ligand Library for Asymmetric Pd-Catalyzed Allylic Substitution Reactions: A Study of the Key Pd–π-Allyl Intermediates
  作者：Javier Mazuela、Alexander Paptchikhine、Päivi Tolstoy、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez、Pher G. Andersson

  DOI：10.1002/chem.200901842

  日期：2010.1.11

  A new class of modular P,N‐ligand library has been synthesized and screened in the Pd‐catalyzed allylic substitution reactions of several substrate types. These series of ligands can be prepared efficiently from easily accessible hydroxyl–oxazole/thiazole derivatives. Their modular nature enables the bridge length, the substituents at the heterocyclic ring and in the alkyl backbone chain, the configuration

  合成了新型的模块化P，N-配体库，并在几种底物类型的Pd催化的烯丙基取代反应中进行了筛选。这些系列的配体可以从容易获得的羟基-恶唑/噻唑衍生物中高效制备。它们的模块性质使桥的长度，杂环和烷基主链上的取代基，配体主链的构型以及亚磷酸亚芳基酯部分中的取代基/构型易于系统地变化。因此，通过仔细选择配体成分，可以实现较高的区域选择性和对映选择性（ee值高达96％），并在广泛的单取代，二取代和三取代的线性受阻和不受阻底物和环状底物中实现了良好的活性。对Pd-π-烯丙基中间体的NMR光谱和DFT研究提供了对配体参数对对映选择性起源的影响的更深刻的理解。