5-propyl-6,7-dihydro-8(5H)-indolizinone | 415696-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-propyl-6,7-dihydro-8(5H)-indolizinone
• 英文别名: (5R)-5-propyl-6,7-dihydro-5H-indolizin-8-one
• CAS: 415696-23-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: XAAQQSKDMDSESI-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-propyl-6,7-dihydro-8(5H)-indolizinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到(+/-)-indolizidine 167B
  参考文献：
  名称：

  吲哚并立定167B的根本方法

  摘要：

  生物碱（+）-和（-）-吲哚唑烷167B是通过向手性丙烯酰胺自由基加成碳原子而合成的。该合成过程中的其他关键步骤是在BBr 3存在下进一步环化，用“硼化镍”处理和在乙酸中钯/碳上的立体有择加氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02189-x
• 作为产物：
  描述：

  N-((1S)-1-phenylethyl)-2-(2-pyridinylsulfanyl)-(4R)-4-(1H-pyrrol-1-yl)heptanamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-propyl-6,7-dihydro-8(5H)-indolizinone
  参考文献：
  名称：

  吲哚并立定167B的根本方法

  摘要：

  生物碱（+）-和（-）-吲哚唑烷167B是通过向手性丙烯酰胺自由基加成碳原子而合成的。该合成过程中的其他关键步骤是在BBr 3存在下进一步环化，用“硼化镍”处理和在乙酸中钯/碳上的立体有择加氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02189-x

文献信息

• A radical approach towards indolizidine 167B
  作者：Marta C Corvo、M.Manuela A Pereira

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02189-x

  日期：2002.1

  The alkaloids (+)- and (−)-indolizidine 167B were synthesized via radical addition of a carbon radical to a chiral acrylamide. Further cyclization in the presence of BBr3, treatment with ‘nickel boride’ and stereospecific hydrogenation over palladium/carbon in acetic acid were other key steps in this synthesis.

  生物碱（+）-和（-）-吲哚唑烷167B是通过向手性丙烯酰胺自由基加成碳原子而合成的。该合成过程中的其他关键步骤是在BBr 3存在下进一步环化，用“硼化镍”处理和在乙酸中钯/碳上的立体有择加氢。