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methyl 3-(3-{(2S)-2-[(S)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methyl]-5-phenylpentyl}phenyl)propanoate
methyl 3-(3-{(2S)-2-[(S)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methyl]-5-phenylpentyl}phenyl)propanoate | 856699-98-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(3-{(2S)-2-[(S)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methyl]-5-phenylpentyl}phenyl)propanoate
英文别名
methyl 3-[3-[(2S)-2-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methyl]-5-phenylpentyl]phenyl]propanoate
CAS
856699-98-4
化学式
C
37
H
52
O
5
Si
mdl
——
分子量
604.902
InChiKey
IPZFVTIXRLUHLA-NWWLCHBLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.06
重原子数:
43
可旋转键数:
17
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.49
拓扑面积:
54
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-(3-{(2S)-2-[(S)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methyl]-5-phenylpentyl}phenyl)propanoate
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl 3-(3-{(25)-2-[(S)-(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)(hydroxy)methyl]-5-phenylpentyl}phenyl)propanoate
参考文献:
名称:
COMPOUNDS HAVING LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
摘要:
公开号:
EP1695955B1
作为产物:
描述:
3-(3-碘苯基)丙酸甲酯
、 {[(1S,2R)-1-(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-(iodomethyl)-5-phenylpentyl]oxy}(dimethyl)(2-methyl-2-propanyl)silane 在
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex
、
三(邻甲基苯基)磷
三甲基氯硅烷
、
1,2-二溴乙烷
、
锌
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
methyl 3-(3-{(2S)-2-[(S)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methyl]-5-phenylpentyl}phenyl)propanoate
参考文献:
名称:
COMPOUNDS HAVING LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
摘要:
公开号:
EP1695955B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
COMPOUNDS HAVING LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
申请人:
ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
公开号:
EP1695955B1
公开(公告)日:
2011-10-12
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