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3-(3-碘苯基)丙酸甲酯 | 474010-12-3

中文名称
3-(3-碘苯基)丙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(3-iodophenyl)propanoate
英文别名
methyl 3-(3-iodophenyl)propionate;3-(3-iodophenyl)propionic acid methyl ester
3-(3-碘苯基)丙酸甲酯化学式
CAS
474010-12-3
化学式
C10H11IO2
mdl
——
分子量
290.101
InChiKey
UBPIATKCBUFEGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-碘苯基)丙酸甲酯双(三甲基硅烷基)氨基钾2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以811 mg的产率得到methyl 2-hydroxy-3-(3-iodophenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    用于 α- 和 β- 羟基酸位点选择性和立体发散合成的多功能生物催化 C(sp3)−H 氧官能化
    摘要:
    在此,α-酮戊二酸依赖性芳氧基链烷酸双加氧酶(AAD)被重新用于生物催化氧功能化中的应用。天然 AAD 的活性分析使得四种类型的α-和β-羟基酸的合成具有广泛、高效和良好的选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.202305250
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-碘)苯乙酸氯化亚砜 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-(3-碘苯基)丙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    PYRROLE DERIVATIVE
    摘要:
    公开号:
    EP1386913B1
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文献信息

  • Pyrrole derivative
    申请人:——
    公开号:US20040162331A1
    公开(公告)日:2004-08-19
    A novel pyrrole derivative represented by the following formula (1) and a salt thereof: 1 wherein R 1 means substituted alkenyl, etc.; R 2 means substituted benzoyl, etc.; and R 3 to R 5 each means hydrogen, alkyl, halogeno, etc. The derivative and salt have antidiabetic activity.
    一种新的吡咯衍生物及其盐,其化学式如下(1):其中,R1代表取代烯丙基等;R2代表取代苯甲酰基等;R3至R5各自代表氢、烷基、卤素等。该衍生物及其盐具有抗糖尿病活性。
  • Compounds having lysophosphatidic acid receptor antagonism and uses thereof
    申请人:Tanaka Motoyuki
    公开号:US20070149595A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The present invention relates to a compound represented by formula (I): (wherein the symbols in formula were described in the description), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof. Since the compound of the present invention binds to and is antagonistic to an LPA receptor (particularly, EDG-2), it is useful for prevention and/or treatment of urinary system disease (prostatic hypertrophy or neurogenic bladder dysfunction disease, spinal cord neoplasm, nucleous hernia, spinal canal stenosis, diseases caused by diabetes, occlusion disease of lower urinary tract, inflammatory disease of lower urinary tract, and polyuria), carcinoma-associated disease, proliferative disease, inflammation system disease, immune system disease, disease by secretory dysfunction, brain-related disease and/or chronic disease.
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物:(其中式中的符号在说明中被描述),其盐,溶剂化物或前药。由于本发明的化合物与LPA受体(特别是EDG-2)结合并具有拮抗作用,因此它对预防和/或治疗泌尿系统疾病(前列腺增生或神经源性膀胱功能障碍疾病,脊髓肿瘤,核突出,脊柱管狭窄,由糖尿病引起的疾病,下尿路梗阻疾病,下尿路炎症性疾病和多尿症),癌症相关疾病,增殖性疾病,炎症系统疾病,免疫系统疾病,分泌功能障碍疾病,与大脑相关的疾病和/或慢性疾病具有用处。
  • A triphos-modified tungsten piano-stool complex for the homogeneous (conjugate) hydrogenation of ketones and esters
    作者:Thomas Vielhaber、Kirill Faust、Thomas Bögl、Wolfgang Schöfberger、Christoph Topf
    DOI:10.1016/j.jcat.2022.11.021
    日期:2022.12
    characterization, and catalytic application of a triphos-tagged, non-pincer-type tungsten complex. The pertinent W-based half-sandwich compound was used in the homogeneous hydrogenation of ketones and esters to afford the corresponding alcohols. Furthermore, the introduced base metal catalyst facilitated the conjugate reduction of enoates to yield the respective CC-bond-free esters. Most of the applied
    我们公开了三磷酸标记的非钳型钨络合物的合成、表征和催化应用。相关的基于 W 的半夹心化合物用于酮和酯的均相氢化以提供相应的醇。此外,引入的贱金属催化剂促进了烯酸酯的共轭还原,从而产生相应的无 C-C 键的酯。大多数应用的底物酮在非常温和的反应条件(室温,5 bar H 2)下在t –BuONa 存在下可转化。辅助碱基中的阳离子从Na +到Li +的交换结果证明对于成功还原羰基酯基团至关重要。部署的有机金属复合物很容易称重,可以在密封手套箱系统外的实验室工作台上处理。
  • COMPOUNDS HAVING LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1695955B1
    公开(公告)日:2011-10-12
  • WO2008/49874
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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