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4-(5-cyano-2-methoxyphenyl)-1-(4-cyanophenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1201666-90-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(5-cyano-2-methoxyphenyl)-1-(4-cyanophenyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
3-[1-(4-Cyanophenyl)triazol-4-yl]-4-methoxybenzonitrile
4-(5-cyano-2-methoxyphenyl)-1-(4-cyanophenyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1201666-90-1
化学式
C17H11N5O
mdl
——
分子量
301.307
InChiKey
VPJIIMYPSVZWTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-cyano-2-methoxyphenyl)-1-(4-cyanophenyl)-1H-1,2,3-triazole三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到4-(5-cyano-2-hydroxyphenyl)-1-(4-cyanophenyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    阳离子1,4-二苯基-1H-1,2,3-三唑的合成及抗原虫活性
    摘要:
    新型双阳离子三唑1 - 60由相应的二腈通过 Pinner 方法合成,通过铜(I)催化的叠氮化物-炔环加成(CuAAC)制备。的类型和阳离子部分的放置以及在化合物的体外抗原生动物活性影响芳族取代基的性质1 - 60对布氏锥虫罗得西亚,恶性疟原虫,和杜氏利什曼原虫和它们的用于哺乳动物细胞的细胞毒性。八个同源物显示出低于 10 nM 的抗锥虫 IC 50值。39 种药物对恶性疟原虫更有效比喷他脒 (IC 50 = 58 nM),并且八种类似物的活性高于青蒿素 (IC 50 = 6 nM)。二咪唑啉60表现出0.6 nM 的抗疟原虫IC 50值。在非洲锥虫病急性小鼠模型中,通过腹膜内途径以 4 × 5 mg/kg 给药的七种同源物至少治愈了四只动物中的三只。在 4 × 1 mg/kg 时,二脒46显示出比美拉索罗更好的抗锥虫效果,治愈所有感染的小鼠。
    DOI:
    10.1021/jm901178d
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙炔基-4-甲氧基苯甲腈4-azidobenzonitrilecopper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以79%的产率得到4-(5-cyano-2-methoxyphenyl)-1-(4-cyanophenyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    阳离子1,4-二苯基-1H-1,2,3-三唑的合成及抗原虫活性
    摘要:
    新型双阳离子三唑1 - 60由相应的二腈通过 Pinner 方法合成,通过铜(I)催化的叠氮化物-炔环加成(CuAAC)制备。的类型和阳离子部分的放置以及在化合物的体外抗原生动物活性影响芳族取代基的性质1 - 60对布氏锥虫罗得西亚,恶性疟原虫,和杜氏利什曼原虫和它们的用于哺乳动物细胞的细胞毒性。八个同源物显示出低于 10 nM 的抗锥虫 IC 50值。39 种药物对恶性疟原虫更有效比喷他脒 (IC 50 = 58 nM),并且八种类似物的活性高于青蒿素 (IC 50 = 6 nM)。二咪唑啉60表现出0.6 nM 的抗疟原虫IC 50值。在非洲锥虫病急性小鼠模型中,通过腹膜内途径以 4 × 5 mg/kg 给药的七种同源物至少治愈了四只动物中的三只。在 4 × 1 mg/kg 时,二脒46显示出比美拉索罗更好的抗锥虫效果,治愈所有感染的小鼠。
    DOI:
    10.1021/jm901178d
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