2-(2-methoxyphenyl)oxazolidine | 112562-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)oxazolidine
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-phenyl)-oxazolidin；2-(2-Methoxyphenyl)-1,3-oxazolidine
• CAS: 112562-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: WJNZYLZPLGZWEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)oxazolidine 、 异硫氰酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到2-(2-methoxylphenyl)-N-methoxazolidine-3-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为强心剂的2-苯基噻唑烷衍生物的合成。I.2-苯基噻唑烷-3-硫代羧酰胺。

  摘要：

  一系列新型2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯（II）被合成并测试了其在离体豚鼠心脏和麻醉犬中的正性肌力活性。苯甲醛（VI、XI、XIV和XV）与半胱胺反应后，再用异硫氰酸酯处理，即可得到II。通过改变结构参数来研究结构-活性关系。具有邻位取代基如Me或OMe的N-甲基-2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯表现出显著的正性肌力作用，且该作用不受普萘洛尔阻断。在合成的各种邻位烷氧基苯基衍生物中，2-（2-（3-（4-苯基哌嗪）丙氧基）苯基）衍生物（I67）显示出比氨力农更强大且持久的活性，而对心率或血压无显著影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1953

文献信息

• Acetylation of oxazolidines with ketene
  作者：L. B. Dashkevich、F. G. Shepel

  DOI：10.1007/bf00469913

  日期：——
• NATE HIROYUKI; SEKINE YASUO; HONMA YASUSHI; NAKAI HIDEO; WADA HIROSHI; TA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 5, 1953-1968
  作者：NATE HIROYUKI、 SEKINE YASUO、 HONMA YASUSHI、 NAKAI HIDEO、 WADA HIROSHI、 TA+

  DOI：——

  日期：——
• Biarylurea Derivatives
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1557168B1

  公开（公告）日：2011-11-16
• Biarylurea derivatives
  申请人：Hayama Takashi

  公开号：US20070027147A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to a compound of Formula (I) and the manufacturing method(s) thereof and the use thereof: Formula (I) wherein: Ar is a nitrogen-containing heteroaromatic ring group; X and Z are each a carbon atom, and so on; Y is CO, and so on; R 1 is a hydrogen atom, and so on; R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, and so on; R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, and so on; and the formula is a single bond or a double bond. According to the present invention, the compound of the present invention can provide Cdk4 and/or Cdk6 inhibitors for treating malignant tumors, because the compounds of the present invention exhibit a prominent growth inhibitory activity against tumor cells.
• US7354946B2
  申请人：——

  公开号：US7354946B2

  公开（公告）日：2008-04-08