1-Cyclohexyl-2-ethoxy-propenone | 749888-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-2-ethoxy-propenone
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-2-ethoxyprop-2-en-1-one；1-cyclohexyl-2-ethoxyprop-2-en-1-one
• CAS: 749888-10-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: QCVJOCYSEZHYNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-2-ethoxy-propenone 在 cerium(III) chloride 、 氢氟酸 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 3-Cyclohexyl-3-hydroxy-4-trimethylsilanyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-支链烯酮的有效合成

  摘要：

  报道了一种由羧酸衍生物制备α-支化烯酮的新方法。该过程开始于 N,O-二甲基酰胺与掩蔽的酰基阴离子等价物的反应，然后添加（三甲基甲硅烷基-甲基）二氯化铈得到中间体，该中间体经过路易斯酸介导的烯化生成烯醇醚，然后水解得到简单的α-支链烯酮，总产率高。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829095
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基-环己基酰胺 、 乙烯基乙醚 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以88%的产率得到1-Cyclohexyl-2-ethoxy-propenone
  参考文献：
  名称：

  α-支链烯酮的有效合成

  摘要：

  报道了一种由羧酸衍生物制备α-支化烯酮的新方法。该过程开始于 N,O-二甲基酰胺与掩蔽的酰基阴离子等价物的反应，然后添加（三甲基甲硅烷基-甲基）二氯化铈得到中间体，该中间体经过路易斯酸介导的烯化生成烯醇醚，然后水解得到简单的α-支链烯酮，总产率高。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829095