(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol | 1357957-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol
• 英文别名: (1-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-7-yl)methanol
• CAS: 1357957-25-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: DVUYLIUTJRTZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol 在 甲醇 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-((1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；及其制备方法，作为药品的使用，以及包含它的药品。

  公开号：

  US20120035168A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉-7-羧酸甲酯盐酸盐 在 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；及其制备方法，作为药品的使用，以及包含它的药品。

  公开号：

  US20120035168A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxylate 、 Lithium aluminium hydride 在 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 petroleum ether 、 (1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以This resulted in 400 mg (75%) of (1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol as yellow solid的产率得到(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在某个方面，本发明通常涉及以下式的化合物及其亚式，或者每个亚式的互变异构体，每个互变异构体的药学上可接受的盐，或者每个上述物质的药学上可接受的溶剂，其中X1，L1，L3和R3在此被描述。

  公开号：

  US20150315198A1

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Brenneman Jehrod Burnett

  公开号：US20130065918A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and B are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，A和B的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。
• N-((6-amino-pyridin-3-yl)methyl)-heteroaryl-carboxamides
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US09290485B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及式I化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。
• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2601189A1

  公开（公告）日：2013-06-12
• US8569339B2
  申请人：——

  公开号：US8569339B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US9290485B2
  申请人：——

  公开号：US9290485B2

  公开（公告）日：2016-03-22