(1-(2-Methoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol | 1357957-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1-(2-Methoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol
• 英文别名: [1-(2-methoxyethyl)-3,4-dihydro-2H-quinolin-7-yl]methanol
• CAS: 1357957-09-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: LKTZULLZCWFXSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(2-Methoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol 在 甲醇 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((1-(2-Methoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；及其制备方法，作为药品的使用，以及包含它的药品。

  公开号：

  US20120035168A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉-7-羧酸甲酯盐酸盐 在 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (1-(2-Methoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；及其制备方法，作为药品的使用，以及包含它的药品。

  公开号：

  US20120035168A1

文献信息

• N-((6-amino-pyridin-3-yl)methyl)-heteroaryl-carboxamides
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US09290485B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及式I化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。
• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2601189A1

  公开（公告）日：2013-06-12
• US9290485B2
  申请人：——

  公开号：US9290485B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• [EN] N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012017020A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.
• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES
  申请人：BRANDL Trixi

  公开号：US20120035168A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；及其制备方法，作为药品的使用，以及包含它的药品。