N-(3-羟丙基)乙二胺 | 56344-32-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(3-羟丙基)乙二胺
• 中文别名: 2-(3-羟基丙基氨基酸)乙胺；N-(3-羟基丙基)乙烯二胺
• 英文名称: N-(3-hydroxypropyl)ethylenediamine
• 英文别名: N-(3-hydroxypropyl)ethane-1,2-diamine；N(3-hydroxypropyl)ethane-1,2-diamine；N-(2-aminoethyl)-3-amino-1-propanol；N-(3-hydroxy-propyl)ethylenediamine；N-(3-hydroxypropyl)ehylenediamine；3-(2-aminoethylamino)ethanol；3-(2-aminoethylamino)propan-1-ol
• CAS: 56344-32-2
• 化学式: C₅H₁₄N₂O
• 分子量: 118.179
• InChiKey: KTLIZDDPOZZHCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45°C
• 沸点：
  149 °C / 14mmHg
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3259
• 海关编码：
  2922199090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

N-(3-羟丙基)乙二胺 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： N-(3-Hydroxypropyl)ethylenediamine
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-(3-羟丙基)乙二胺
N-(3-羟丙基)乙二胺 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 56344-32-2
俗名： N-(2-Aminoethyl)propanolamine , 2-(3-Hydroxypropylamino)ethylamine
分子式： C5H14N2O

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
N-(3-羟丙基)乙二胺 修改号码：5

---

模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 45°C
沸点/沸程 149 °C/1.9kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
N-(3-羟丙基)乙二胺 修改号码：5

---

模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3259
正式运输名称： 聚胺类, 固体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： III

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-羟丙基)乙二胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.33h， 生成 {2-[(6-Aminomethyl-pyridin-2-ylmethyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-ethyl}-(3-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solution Phase Combinatorial Chemistry. Synthesis of Novel Linear Pyridinopolyamine Libraries with Potent Antibacterial Activity

  摘要：

  Novel linear pyridinopolyamine derivatives 1-3, 7, and 8 have been synthesized as scaffolds for combinatorial drug discovery. The mono-t-Boc- and monotosyl-protected linear scaffolds 1 and 2 were obtained by a Schiff base type cyclization of 2,6-pyridinedicarboxaldehyde (24) with monoprotected triamines 22 and 23 using Ni2+ as a metal template, followed by reductive cleavage and decomplexation in a one-pot procedure. The unprotected linear scaffold 3 was obtained by treating 1 with TFA, Scaffold 1 was also synthesized from the orthogonally protected pyridinopolyamine 7 which was constructed from 2,6-bis(bromomethylipyridine (29) in four steps. Selective deprotection of the key intermediate 7 afforded 8, which was further selectively deprotected to give scaffold 1. A combinatorial chemistry strategy involving solution phase simultaneous addition of functionalities (SPSAF) is described. Thirteen high-purity tertiary amine libraries 19-21) (total 1638 compounds) were synthesized by the SPSAF and fix last methodologies from linear polyamine scaffolds 1 and 2. All libraries were examined by TLC, purified by chromatographic techniques, and characterized by H-1 NMR and ESI RIS spectral data. A fur last methodology was utilized to minimize chemical reactions and perform SAR studies directly on libraries. Several first-round sublibraries of scaffold 1 containing 126 compounds each, exhibited potent antibacterial activity with MICs of 1-12 mu M against Streptococcus pyogenes and Escherichia coli imp(-).

  DOI：

  10.1021/jo970535j
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基酯 、 乙二胺 生成 N-(3-羟丙基)乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Bobylev, V. A.; Veselkov, N. Yu.; Dalin, A. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 8.2, p. 1700 - 1713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1847530A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  The present invention provides a diamine derivative or the like represented by the general formula (I): wherein Q represents an oxygen atom or the like, RG represents a hydrogen atom or the like, RI represents (wherein p and r may be the same or different, and each represents 0 or the like, RA represents a hydrogen atom or the like, and RB and Rc may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or the like), RH represents a hydrogen atom or the like, and RJ represents: (wherein q and s may be the same or different, and each represents 0 or the like, RD represents a hydrogen atom or the like, and RE and RF may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or the like) or the like}, etc.

  本发明提供了一种二胺衍生物等，由通式(I)表示：其中Q表示氧原子等，RG表示氢原子等，RI表示（其中p和r可以相同或不同，各自表示0或等，RA表示氢原子等，RB和RC可以相同或不同，各自表示氢原子等），RH表示氢原子等，RJ表示：（其中q和s可以相同或不同，各自表示0或等，RD表示氢原子等，RE和RF可以相同或不同，各自表示氢原子等）等}，等等。
• Transformations of nitrates (nitro esters) of amino alcohols involving both functions. 1. Reaction with alkali metal hydrogen carbonates
  作者：A. G. Korepin、P. V. Galkin、N. M. Glushakova、E. K. Perepelkina、M. V. Loginova、V. P. Lodygina、Yu. A. Ol"khov,、L. T. Eremenko

  DOI：10.1023/b:rucb.0000011882.57315.97

  日期：2003.10

  The reaction of nitrates (nitro esters) of amino alcohols with alkali metal hydrogen carbonates yielding oxazolidin-2-ones and tetrahydro-1,3-oxazin-2-ones was discovered. A large number of both known and newly synthesized nitrates of amino alcohols with various structures were involved in this reaction, and the optimum reaction conditions were found. New oxazolidin-2-ones and tetrahydro-1,3-oxazin-2-ones

  发现氨基醇的硝酸盐（硝基酯）与碱金属碳酸氢盐反应生成恶唑烷-2-酮和四氢-1,3-恶嗪-2-酮。大量已知和新合成的各种结构的氨基醇的硝酸盐参与了该反应，并找到了最佳反应条件。合成了新的 oxazolidin-2-ones 和四氢-1,3-oxazin-2-ones。对于一些示例，还发现了另外两个转换。其中一个反应生成硝基氨基醇，而另一个反应生成聚合物。
• Diamine Derivatives Containing Imidazolidinylidene Propanedinitrile as a New Class of Histamine H3 Receptor Antagonists: Conformationally Restricted Derivatives
  作者：Setsuya Sasho、Takashi Seishi、Mariko Kawamura、Misato Tomuro、Ryo Hirose、Shinichiro Toki、Junich Shimada

  DOI：10.1248/cpb.57.288

  日期：——

  Novel conformationally restricted diamine derivatives containing imidazolidinylidene propanedinitrile were synthesized and evaluated for human and rat histamine H(3) receptor (H(3)R) binding affinities. Among them, compounds 2b, 2c, 2j, 2k and 2m were found to be potent ligands for both H(3)Rs with K(i) values in the sub-nanomolar range, and showed potent H(3) receptor antagonism.

  合成新型构象受限的二胺衍生物，含咪唑烷基亚吡喃丙烷，并对人和大鼠组胺H（3）受体（H（3）R）的结合亲和力进行评估。其中，化合物2b，2c，2j，2k和2m被发现是两个H（3）Rs的有效配体，其K（i）值均在亚纳摩尔范围内，并显示出有效的H（3）受体拮抗作用。
• Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Ji Yu-Hua

  公开号：US20060205946A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, d, f, W, Q, Y, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  该发明提供了式I的化合物：其中a、b、c、d、f、W、Q、Y、R1、R2和R3如规范中定义。式I的化合物是肌氨酸受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
• Imidazolidine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06469002B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  Disclosed are novel compounds and a method of treating inflammatory diseases. The method comprises administering to an individual in need an effective amount of an imidazolidine compound represented by Structural Formula (I): and physiologically or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  揭示了一种新颖的化合物以及治疗炎症性疾病的方法。该方法包括向需要的个体施用一种由结构式(I)表示的咪唑啉化合物的有效量，以及其生理或药用可接受的盐。