(1R,4R)-4-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enecarbaldehyde | 76686-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4R)-4-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enecarbaldehyde
• 英文别名: (1R,4R)-4-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 76686-12-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: USAUMMPEPJXBKK-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-4-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enecarbaldehyde 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (3R,6R)-3-hydroxy-α-ionone
  参考文献：
  名称：

  合成胡萝卜素，天然胡萝卜素和天然维生素。IV。合成冯（3 - [R，3' - [R，6' - [R）-Lutein。VorläufigeMitteilung †

  摘要：

  光学活性天然类胡萝卜素和结构相关化合物的合成。IV。合成（3 - [R，3' - [R，6' - [R）-lutein

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630614
• 作为产物：
  描述：

  (S)-phorenol 在 氢氧化钾 、 (CH₃)2C(C₂H₅)OMgBr 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1R,4R)-4-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成胡萝卜素，天然胡萝卜素和天然维生素。IV。合成冯（3 - [R，3' - [R，6' - [R）-Lutein。VorläufigeMitteilung †

  摘要：

  光学活性天然类胡萝卜素和结构相关化合物的合成。IV。合成（3 - [R，3' - [R，6' - [R）-lutein

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630614

文献信息

• Synthese von optisch aktiven, natürlichen Carotinoiden und strukturell verwandten Naturprodukten. IV. Synthese von (3<i>R</i>, 3′<i>R</i>, 6′<i>R</i>)-Lutein. Vorläufige Mitteilung
  作者：Hans Mayer、August Rüttimann

  DOI：10.1002/hlca.19800630614

  日期：1980.9.17

  Synthesis of optically active natural carotenoids and structurally related compounds. IV. Synthesis of (3R, 3′R, 6′R)-lutein

  光学活性天然类胡萝卜素和结构相关化合物的合成。IV。合成（3 - [R，3' - [R，6' - [R）-lutein