(R)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-1-en-4-ol | 1257303-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-1-en-4-ol
• 英文别名: (R)-8-(4-methoxybenzyloxy)oct-1-en-4-ol；(4R)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-1-en-4-ol
• CAS: 1257303-76-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: AJPLWAXMULJNKE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-1-en-4-ol 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (5R,7R)-7-(benzyloxy)non-8-ene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  双亲核取代作为可随时获得哌啶生物碱的合成工具（+）-壬基，（+）-β-羟基，（+）-8-乙基去甲酚和（–）-卤代茄碱

  摘要：

  摘要 在本文中，我们报告了通过苄基胺的双亲核取代，将（+）-精氨酸，（+）-β-精氨酸，（+）-8-乙基去甲酚和（-）-卤代茄灵进行立体选择性全合成，这是关键步骤。 在本文中，我们报告了通过苄基胺的双亲核取代，将（+）-精氨酸，（+）-β-精氨酸，（+）-8-乙基去甲酚和（-）-卤代茄灵进行立体选择性全合成，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380151
• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]戊-1-醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 S-1,1'-联-2-萘酚 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (R)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  双亲核取代作为可随时获得哌啶生物碱的合成工具（+）-壬基，（+）-β-羟基，（+）-8-乙基去甲酚和（–）-卤代茄碱

  摘要：

  摘要 在本文中，我们报告了通过苄基胺的双亲核取代，将（+）-精氨酸，（+）-β-精氨酸，（+）-8-乙基去甲酚和（-）-卤代茄灵进行立体选择性全合成，这是关键步骤。 在本文中，我们报告了通过苄基胺的双亲核取代，将（+）-精氨酸，（+）-β-精氨酸，（+）-8-乙基去甲酚和（-）-卤代茄灵进行立体选择性全合成，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380151

文献信息

• Synthesis of (R)-Coniine and (S)-Coinicine via Organocatalytic α-Aminoxyl­ation of an Aldehyde
  作者：Pradeep Kumar、Nagendra Kondekar

  DOI：10.1055/s-0030-1257869

  日期：2010.9

  A short and efficient synthesis of the indolizidine alkaloid (S)-coinicine has been achieved using organocatalytic sequential α-aminoxylation and Horner-Wadsworth-Emmons olefination of an aldehyde catalyzed by l-proline. Similarly, a common organocatalytic α-aminoxylation route has been developed for the asymmetric synthesis of both (R)-coniine and (S)-coinicine. synthesis - organocatalysis - sequential

  的吲哚里生物碱的简短和有效的合成（小号）-coinicine已经使用有机催化顺序α-aminoxylation和由催化的醛的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯实现升-脯氨酸。类似地，已经开发了一种常见的有机催化α-氨基羟化途径，用于（R）-亚氨酸和（S）-椰氨酸的不对称合成。 合成-有机催化-顺序反应-脯氨酸-铁杉生物碱