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N-(4-乙酰基苯基)甲酰胺 | 41656-75-1

中文名称
N-(4-乙酰基苯基)甲酰胺
中文别名
(9ci)-n-(4-乙酰基苯基)-甲酰胺
英文名称
N-(4-acetylphenyl)formamide
英文别名
4-acetylformanilide;formic acid-(4-acetyl-anilide);Ameisensaeure-(4-acetyl-anilid);4-Formamino-acetophenon;4-formamidoacetophenone;p-Formamido-acetophenon
N-(4-乙酰基苯基)甲酰胺化学式
CAS
41656-75-1
化学式
C9H9NO2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
GFPJVIAZPWVQRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:1f6a373f8d4740d1652fa5f9296c0ed1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-乙酰基苯基)甲酰胺selenium 三光气 、 sulfur 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以84%的产率得到4-乙酰苯基硫氰酸酯
    参考文献:
    名称:
    从甲酰胺和含双(三氯甲基)碳酸酯的硫粉中简便地一锅制备异硫氰酸酯
    摘要:
    异硫氰酸酯是制备含硫和含氮有机化合物,尤其是杂环的最重要的合成中间体之一。在过去的几十年里,异硫氰酸酯的合成得到了广泛的研究,因为它们在抗增殖剂 2 和血癌治疗中发挥着重要作用,作为 HIV 病毒的酶抑制剂。 3 已经报道了许多合成异硫氰酸酯的方法来自胺:有机卤化物?烯烃、6 和醛肟。7 它们中的大多数都受到低收率和使用对环境无吸引力的试剂,如硫光气及其衍生物的影响。~。~ 以前曾报道过异氰化物与元素硫的直接转化。然而,异氰化物的制备和纯化难度大,几乎所有异氰化物都具有挥发性并具有令人厌恶的气味。本文报道了一种简便的一锅法从甲酰胺和硫磺粉中制备异硫氰酸酯,该方法使用环保试剂bis (三氯甲基1)碳酸盐(BTC)在硒粉和三乙胺的存在下(方案1)。中间体异氰化物没有从反应中分离出来,因为它与
    DOI:
    10.1080/00304940409355967
  • 作为产物:
    描述:
    4-formamidoethynylbenzene甲酸 、 CoH6Mo6O24(3-)*3H3N*3H(1+)*7H2O 作用下, 反应 1.0h, 以83%的产率得到N-(4-乙酰基苯基)甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    用高效实用的多氧钼酸钴催化剂将炔烃水合为酮
    摘要:
    与 Mo 水合:使用 (NH 4 ) 3 [CoMo 6 O 18 (OH) 6 ] 作为催化剂,炔烃在温和条件下水合为酮。通过温和的条件以高产率制备了一系列脂肪族和芳香族酮。
    DOI:
    10.1002/cctc.202101180
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文献信息

  • Electrochemical <i>N</i>-Formylation of Amines via Decarboxylation of Glyoxylic Acid
    作者:Dian-Zhao Lin、Jing-Mei Huang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00698
    日期:2018.4.6
    A new method for the synthesis of formamides has been developed through electrochemical decarboxylative N-formylation of amines with glyoxylic acid. This protocol provides an efficient approach to formamides with a broad range of functional group tolerance under ambient conditions.
    通过用乙醛酸对胺进行电化学脱羧N-甲酰化,已开发出一种新的甲酰胺合成方法。该协议为环境条件下具有宽泛的官能团耐受性的甲酰胺提供了一种有效的方法。
  • Effective and selective direct aminoformylation of nitroarenes utilizing palladium nanoparticles assisted by fibrous-structured silica nanospheres
    作者:Ziyauddin S. Qureshi、E. A. Jaseer
    DOI:10.1007/s11164-020-04206-8
    日期:2020.9
    Abstract Palladium nanoparticles (~ 1–3 nm, 0.4 wt% Pd) were uniformly distributed over the surface of fibrous silica nanospheres (KCC-1) modified via aminopropyltriethoxysilane using a fast and cost-effective palladium (II) chloride reduction process. The Pd nanoparticles (Pd NPs) distribution over the ensuing catalyst Pd/KCC-1-NH2 showed much more uniform distribution, and smaller size compared with
    摘要 钯纳米粒子(〜1-3 nm,0.4 wt%Pd)均匀分布在通过氨基丙基三乙氧基硅烷改性的纤维状二氧化硅纳米球(KCC-1)的表面上,采用快速且经济高效的氯化钯(II)还原工艺。与乏味的水热还原法相比,Pd纳米粒子(Pd NPs)在随后的催化剂Pd / KCC-1-NH 2上的分布显示出更均匀的分布,并且尺寸更小。Pd / KCC-1-NH 2的形态,化学和尺寸分析通过BET的UV-Vis光谱,XRD,HR-TEM,EDS和XPS分析表明,后续材料由装饰有Pd NP的独特的纤维状二氧化硅纳米球组成。测试所得纳米催化剂使用甲酸进行的芳族硝基化合物的一步还原性氨基甲酰化。在中等温度(70°C)下,大量取代的硝基芳烃(包括吸电子,释放,空间受阻和多官能团)已以定量收率(最高收率98%)转化为相应的芳基甲酰胺。优化研究证明需要6当量的甲酸,并且发现甲苯是更好的溶剂。由于使用甲酸作为H 2,已建立的实践是有益的
  • [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2004002960A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.
    本发明涉及式(1a)或(1b)的CCR5受体拮抗剂,其对映体、二对映体、盐和溶剂合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
  • One-pot selective <i>N</i>-formylation of nitroarenes to formamides catalyzed by core–shell structured cobalt nanoparticles
    作者:Xiaosu Dong、Zhaozhan Wang、Yanan Duan、Yong Yang
    DOI:10.1039/c8cc05285a
    日期:——

    A first heterogeneous non-noble cobalt catalyst for one-pot direct N-formylation of nitroarenes exhibiting high activity with a broad substrate scope under mild conditions is synthesised. It is easily separated with good recyclability.

    一种首个非均质非贵金属钴催化剂被合成,用于一锅法直接对硝基芳烃进行高活性的N-甲酰化,在温和条件下具有广泛的底物适用范围。该催化剂易于分离,并具有良好的可循环利用性。
  • Synthesis, characterization, antibacterial and catalytic activity of a nanopolymer supported copper(ii) complex as a highly active and recyclable catalyst for the formamidation of arylboronic acids under aerobic conditions
    作者:Mahmoud Nasrollahzadeh、Ali Zahraei、Ali Ehsani、Mehdi Khalaj
    DOI:10.1039/c4ra02052a
    日期:——
    This paper reports on the synthesis and use of a nanopolymer supported copper(II) complex, as a separable catalyst for the formamidation of arylboronic acids under aerobic conditions. The catalyst was characterized using powder XRD, SEM, EDS, TGA-DTG and FT-IR spectroscopy. This method has the advantages of high yields, elimination of homogeneous catalysts, simple methodology and easy work up. Catalytic efficiency remains unaltered even after several repeated cycles. The synthesized catalyst is found to be more highly toxic towards Gram-positive bacteria than Gram-negative bacteria.
    本论文报道了合成和使用一种纳米聚合物负载的铜(II)配合物,作为在有氧条件下对芳基硼酸进行甲酰胺化的可分离催化剂。该催化剂通过粉末XRD、SEM、EDS、TGA-DTG和FT-IR光谱进行表征。这种方法具有高产率、消除均相催化剂、方法简便和易于后处理的优点。催化效率即使在多次重复循环后仍保持不变。合成的催化剂对革兰氏阳性菌的毒性比革兰氏阴性菌更高。
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