N-(4-二甲基氨基丁基)吖啶-4-甲酰胺 | 106626-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-(4-二甲基氨基丁基)吖啶-4-甲酰胺
• 英文名称: N-(2-(dimethylamino)butyl)acridine-4-carboxamide
• 英文别名: 4-Acridinecarboxamide, N-(4-(dimethylamino)butyl)-；N-[4-(dimethylamino)butyl]acridine-4-carboxamide
• CAS: 106626-58-8
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O
• 分子量: 321.422
• InChiKey: XNPDBHPDWFZJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodium(II)(CH3OCH2CO2)2 、 N-(4-二甲基氨基丁基)吖啶-4-甲酰胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 rhodium(II)(CH3OCH2CO2)2(N-(2-(dimethylamino)butyl)acridine-4-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  潜在的多功能抗癌金属配合物II。二胺取代的cr啶-4-羧酰胺的一些铑（II）和铂（II）配合物的合成，以及[Rh（CH3CO2）2L] 2（L = N- [2-（二甲基氨基）己基）的X射线结构] ac啶-4-羧酰胺）

  摘要：

  据报道制备了[Rh（RCO2）2L] 2（其中R = CH3，C2H5和CH3OCH2； L是一系列N- [2-（二甲基氨基）烷基] ac啶-4-羧酰胺配体中的一个烷基是乙基，正丁基或正己基）以及化合物（LH）2PtCl4。对{Rh（CH3CO2）2 [N-（2-二甲基氨基）己基] ac啶-4-甲酰胺} 2（1）进行了X射线结构研究。化合物1是三斜晶系，空间群P，具有a = 8.149（1），b = 8.494（2），c = 37.647（10）A，α= 92.49（2），β= 95.45（2），γ= 91.26（ 2）°，V ＝ 2591 A3，Z ＝ 4（两个晶体学独立的分子）。cr啶-4-羧酰胺通过N（CH3）2氮原子与乙酸双核铑（II）单元结合，两个晶体学独立分子的RhN键距分别为2.339（6）和2.349（5）A 。与由6-氯-9-（2-二甲基氨基乙基）氨基-2-甲氧基ac啶形成的类似络合物（D

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83209-0
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基-9-茚酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 aluminum amalgam 、 三氯化铁 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 0.08h， 生成 N-(4-二甲基氨基丁基)吖啶-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。50.N- [2-（二甲基氨基）乙基] ac啶-4-羧酰胺的衍生物的体内固体肿瘤活性。

  摘要：

  报道了一系列N- [2-（二烷基氨基）烷基] ac啶-4-羧酰胺的合成，理化性质和抗肿瘤活性。这些化合物通过插层与DNA结合，但由于弱碱性a啶发色团（pKa = 3.5-4.5）而在生理条件下以单阳离子形式存在。an啶-4-甲酰胺显示出非常广泛的抗白血病活性的结构-活性关系（SAR），几乎所有all啶位置上的取代基都被证明是可以接受的。所述化合物还具有体内抗路易斯肺实体瘤的显着活性，其几种类似物能够100％治愈晚期疾病。9-ac啶-4-羧酰胺具有宽泛的SAR和较高的固体肿瘤活性，这意味着它们应被视为一类全新的抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1021/jm00387a014