7-methoxyindane-1-carboxylic acid | 105211-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-methoxyindane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Methoxy-1-indanecarboxylic Acid；7-Methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid
• CAS: 105211-00-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: YTRPVQNMQBEQTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxyindane-1-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(7-Methoxy-indane-1-carbonyl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联酰化方法制备抗肿瘤抗生素腓特烈霉素A

  摘要：

  衍生自2-溴苯甲醛乙烯缩酮4的有机锌试剂与酰基氯5和8的钯催化交叉偶联提供了一种快速途径，可通往Fredericamycin A 1的BCD 2和BDCE 2环系统。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00055-x
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-茚酮 在 铬酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-methoxyindane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  与腓特烈霉素A有关的螺化合物的合成

  摘要：

  类似于抗肿瘤药腓特烈霉素A四个中心环的螺化合物[例如（8），（13）]已通过以下方法合成：（i）分子内酰化和高压Diels–Alder化学[[ 5）→（8）]或（ii）自由基螺环化[例如，（11）→（13）]。

  DOI：

  10.1039/c39860000878

文献信息

• Indane or dihydroindole derivatives
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US06262087B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  The present invention relates to substituted indane or dihydroindole compounds of Formula (I) wherein A is an indole. These compounds have high affinity for D4 receptors.

  本发明涉及式(I)中A为吲哚的取代茚烷或二氢吲哚化合物。这些化合物对D4受体具有高亲和力。
• [EN] INDANE OR DIHYDROINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDANE OU DE DIHYDROINDOLE
  申请人：H.LUNDBECK A/S

  公开号：WO1998028293A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) The present invention relates to substituted indane or dihydroindole compounds of Formula (I) wherein A is an indole. These compounds have high affinity for D4 receptors.(FR) Composés d'indane ou de dihydroindole substitués, représentés par la formule (I). Dans ladite formule, A est un indole. Ces composés ont une affinité très grande vis-à-vis des récepteurs dopaminergiques D4.

  （中文）本发明涉及公式（I）中A为吲哚的取代吲哚或二氢吲哚化合物。这些化合物对D4受体具有高亲和力。
• Compounds
  申请人：TMEM16A Limited

  公开号：US11364246B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  Compounds of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5a, R* X1, X2, Z and Y are as defined herein are positive modulators of the calcium-activated chloride channel (CaCC), TMEM16A. The compounds are useful for treating diseases and conditions affected by modulation of TMEM16A, particularly respiratory diseases and conditions.

  通式（I）：其中 R1、R2、R3、R4、R5a、R* X1、X2、Z 和 Y 如本文所定义的化合物是钙激活氯通道（CaCC）TMEM16A 的正调节剂。这些化合物可用于治疗受 TMEM16A 调节影响的疾病和病症，特别是呼吸系统疾病和病症。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2019145726A9

  公开（公告）日：2019-09-12
• INDANE OR DIHYDROINDOLE DERIVATIVES
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0946542A1

  公开（公告）日：1999-10-06