4-((4-chlorophenyl)thio)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-2-one | 1420293-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-chlorophenyl)thio)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-one；4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-one
• CAS: 1420293-50-0
• 化学式: C₁₇H₁₄ClF₃OS
• 分子量: 358.812
• InChiKey: LUJFFTOMKFUSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(三氟甲基)苯基)丁-2-炔-1-醇 在 [ReOCl3(OPPh3)(SMe2)] 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 23.5h， 生成 4-((4-chlorophenyl)thio)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Re（V）-氧代配合物催化串联重排-共轭加成反应合成β-硫烷基酮

  摘要：

  已经开发了通过串联重排和共轭加成反应合成β-硫烷基酮的方法。通过将炔丙醇重排成相应的烯酮，然后共轭添加未活化的硫醇，该方法学提供了一系列β-硫烷基酮的途径。通过ReOCl 3（OPPh 3）（S（CH 3）2）催化一锅串联转化，可提供高收率的芳基和烷基β-硫烷基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.047

文献信息

• Synthesis of β-sulfanyl ketones via a tandem rearrangement-conjugate addition reaction catalyzed by a Re(V)-oxo complex
  作者：Alyson E. Garst、Alexandra D. Badiceanu、Kristine A. Nolin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.047

  日期：2013.2

  A method for synthesizing β-sulfanyl ketones via a tandem rearrangement and conjugate addition reaction has been developed. This methodology provides access to a range of β-sulfanyl ketones through the rearrangement of propargyl alcohols to the corresponding enones followed by the conjugate addition of unactivated thiols. The one-pot, tandem transformation is catalyzed by ReOCl3(OPPh3)(S(CH3)2) affording

  已经开发了通过串联重排和共轭加成反应合成β-硫烷基酮的方法。通过将炔丙醇重排成相应的烯酮，然后共轭添加未活化的硫醇，该方法学提供了一系列β-硫烷基酮的途径。通过ReOCl 3（OPPh 3）（S（CH 3）2）催化一锅串联转化，可提供高收率的芳基和烷基β-硫烷基酮。