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N'-[(3S,4R)-4-cyano-1,4-diphenylhept-6-en-3-yl]benzohydrazide | 1264175-15-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-[(3S,4R)-4-cyano-1,4-diphenylhept-6-en-3-yl]benzohydrazide
英文别名
——
N'-[(3S,4R)-4-cyano-1,4-diphenylhept-6-en-3-yl]benzohydrazide化学式
CAS
1264175-15-6
化学式
C27H27N3O
mdl
——
分子量
409.531
InChiKey
AEOUFQHYTIRJMW-AHKZPQOWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Highly Enantioselective Mannich Reactions with α-Aryl Silyl Ketene Acetals and Imines
    作者:Gregory T. Notte、Jenny M. Baxter Vu、James L. Leighton
    DOI:10.1021/ol103096u
    日期:2011.2.18
    Mannich reactions with chiral silicon Lewis acid activated acylhydrazones and α-aryl silyl ketene acetals and α-aryl,α-alkyl silyl ketene imines proceed efficiently and with good to excellent levels of both diastereoselectivity and enantioselectivity. The reactions provide access to α-aryl,β-hydrazido esters and α-aryl,α-alkyl,β-hydrazido nitriles, which are valuable analogs of β-amino acids.
    与手性路易斯酸活化的酰基腙和 α-芳基甲硅烷乙烯酮缩醛和 α-芳基,α-烷基甲硅烷乙烯酮亚胺的曼尼希反应有效地进行,并具有良好至极好的非对映选择性和对映选择性。该反应提供了获得 α-芳基、β-酰基酯和 α-芳基、α-烷基、β-酰基腈的途径,它们是 β-氨基酸的有价值的类似物。
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