3-Ethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine | 1357485-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Ethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
• CAS: 1357485-29-0
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: QYTHWJNNSBYKMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine 、 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(3-ethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-2-[3-(4-methylphenyl)-2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-6-yl thio]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-环烷基-（环烷基芳基）-2-[（3-R-2-oxo-2 H- [1,2,4]三嗪[2,3 - c ]喹唑啉-6-基）的合成及生物活性硫代]乙酰胺

  摘要：

  本文中的新型N-环烷基-（环烷基芳基）-2-[（3-R-2-oxo-2 H- [1,2,4]三嗪[2,3 - c ]喹唑啉-6-基）硫基通过亚硫酰氯或羰基二咪唑[[3-R-2-oxo-2 H- [1,2,4]三嗪基[2,3 - c ]喹唑啉-6-基）-硫代]乙酸活化的酰胺水解合成乙酰胺酸和3-R-6-硫代-6,7-二氢-2 H- [1,2,4]三嗪基[2,3 - c ]喹唑啉-2-酮钾盐与N-环烷基-（提出了环烷基芳基）-2-氯乙酰胺。化合物的结构通过1 H，13 C NMR，LC-MS和EI-MS分析确定。在体外揭示了合成化合物的抗癌，抗菌活性和Leiognathi Sh1细菌对生物发光的抑制作用。讨论了SAR结果。化合物4。发现10是最具抗癌活性的化合物，对非小细胞肺癌和中枢神经系统癌细胞系有选择性的影响，特别是对HOP-92（log GI 50  = -6.01）和U251（log GI

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.022

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO BICYCLO[2.2.1] HEPTANAMINE-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À DES COMPOSÉS CONTENANT DE LA BICYCLO[2.2.1]HEPTANAMINE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2022140654A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates to compositions and methods related to bicyclo[2.2.1] heptanamine-containing compounds and salts thereof.

  本公开涉及含有双环[2.2.1]庚胺化合物及其盐的组合物和方法。
• Agents for reversing toxic proteinopathies
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US11207278B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present disclosure relates to compositions and methods for the diagnosis and treatment or prevention of proteinopathies, particularly MUC1-associated kidney disease (ADTKD-MUC1 or MKD), Retinitis Pigmentosa (e.g., due to rhodopsin mutations), autosomal dominant tubulo-interstitial kidney disease due to UMOD mutation(s) (ADTKD-UMOD), and other forms of toxic proteinopathies resulting from mutant protein accumulation in the ER or other secretory pathway compartments and/or vesicles, among others. The disclosure also identifies and provides TMED9-binding agents as capable of treating or preventing proteinopathies of the secretory pathway, and further provides methods for identifying additional TMED9-binding agents.

  本公开涉及用于诊断和治疗或预防蛋白病的组合物和方法，特别是MUC1相关性肾病（ADTKD-MUC1或MKD）、视网膜色素变性（例如，由于视网膜色素变性导致的视网膜色素变性）、由于UMOD突变导致的常染色体显性肾小管间质性肾病（ADTKD-UMOD）以及其他形式的毒性蛋白病、由于 UMOD 突变引起的常染色体显性肾小管间质性肾病（ADTKD-UMOD），以及由于突变蛋白在 ER 或其他分泌途径区室和/或囊泡中积累而导致的其他形式的毒性蛋白病等。本公开还确定并提供了能够治疗或预防分泌途径蛋白病的 TMED9 结合剂，并进一步提供了确定其他 TMED9 结合剂的方法。
• AGENTS FOR REVERSING TOXIC PROTEINOPATHIES
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US20210169827A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates to compositions and methods for the diagnosis and treatment or prevention of proteinopathies, particularly MUC1-associated kidney disease (ADTKD-MUC1 or MKD), Retinitis Pigmentosa (e.g., due to rhodopsin mutations), autosomal dominant tubulo-interstitial kidney disease due to UMOD mutation(s) (ADTKD-UMOD), and other forms of toxic proteinopathies resulting from mutant protein accumulation in the ER or other secretory pathway compartments and/or vesicles, among others. The disclosure also identifies and provides TMED9-binding agents as capable of treating or preventing proteinopathies of the secretory pathway, and further provides methods for identifying additional TMED9-binding agents.
• Synthesis and biological activity of novel N-cycloalkyl-(cycloalkylaryl)-2-[(3-R-2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline-6-yl)thio]acetamides
  作者：Galyna G. Berest、Olexii Yu. Voskoboynik、Sergiy I. Kovalenko、Olexii M. Antypenko、Inna S. Nosulenko、Andrii M. Katsev、Olena S. Shandrovskaya

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.10.022

  日期：2011.12

  paper the novel N-cycloalkyl-(cycloalkylaryl)-2-[(3-R-2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline-6-yl)thio]acetamides synthesis by aminolysis of activated by thionyl chloride or carbonyldiimidazole [(3-R-2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-6-yl)-thio]acetic acids and alkylation of the 3-R-6-thio-6,7-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline-2-ones potassium salts with N-cycloalkyl-(cycloalk

  本文中的新型N-环烷基-（环烷基芳基）-2-[（3-R-2-oxo-2 H- [1,2,4]三嗪[2,3 - c ]喹唑啉-6-基）硫基通过亚硫酰氯或羰基二咪唑[[3-R-2-oxo-2 H- [1,2,4]三嗪基[2,3 - c ]喹唑啉-6-基）-硫代]乙酸活化的酰胺水解合成乙酰胺酸和3-R-6-硫代-6,7-二氢-2 H- [1,2,4]三嗪基[2,3 - c ]喹唑啉-2-酮钾盐与N-环烷基-（提出了环烷基芳基）-2-氯乙酰胺。化合物的结构通过1 H，13 C NMR，LC-MS和EI-MS分析确定。在体外揭示了合成化合物的抗癌，抗菌活性和Leiognathi Sh1细菌对生物发光的抑制作用。讨论了SAR结果。化合物4。发现10是最具抗癌活性的化合物，对非小细胞肺癌和中枢神经系统癌细胞系有选择性的影响，特别是对HOP-92（log GI 50  = -6.01）和U251（log GI