1-amino-1-(p-chlorophenyl)-3-oxo-1-buten-2-carboxylic acid | 95514-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-1-(p-chlorophenyl)-3-oxo-1-buten-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2E)-2-[amino-(4-chlorophenyl)methylidene]-3-oxobutanoic acid
• CAS: 95514-22-0
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃
• 分子量: 239.658
• InChiKey: OSOBLJBEMUQFHM-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-1-(p-chlorophenyl)-3-oxo-1-buten-2-carboxylic acid 在 diphosphorus pentasulfide 、 四氯苯醌 、 碳酸氢钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (Z)-1-(4-Chloro-phenyl)-2-[3-(2,6-dichloro-phenyl)-isothiazol-5-yl]-vinylamine
  参考文献：
  名称：

  Ring transformation equilibrium (bond switch) in 5-(2-aminovinyl)isothiazole system via hypervalent sulfurane. Synthesis, structure determination, and kinetic study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00295a026
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzaldoxime 在 Raney Nickel (W₂) 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-amino-1-(p-chlorophenyl)-3-oxo-1-buten-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ring transformation equilibrium (bond switch) in 5-(2-aminovinyl)isothiazole system via hypervalent sulfurane. Synthesis, structure determination, and kinetic study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00295a026

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 2-AMINO-4-(4-FLUORPHENYL)-6-ALKYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE
  申请人：Lonza AG

  公开号：EP1194414B1

  公开（公告）日：2005-10-19
• Ring transformation equilibrium (bond switch) in 5-(2-aminovinyl)isothiazole system via hypervalent sulfurane. Synthesis, structure determination, and kinetic study
  作者：Kinya Akiba、Kohichi Kashiwagi、Yoshihiko Ohyama、Yohsuke Yamamoto、Katsuo Ohkata

  DOI：10.1021/ja00295a026

  日期：1985.5