ethyl (3-chloro-2(R)-hydroxypropyl)(1,1-diethoxymethyl)phosphinate | 149936-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: ethyl (3-chloro-2(R)-hydroxypropyl)(1,1-diethoxymethyl)phosphinate
• 英文别名: 3-chloro-2(R)-hydroxy-propyl-(diethoxymethyl)phosphinic acid ethyl ester；(2R)-1-chloro-3-[diethoxymethyl(ethoxy)phosphoryl]propan-2-ol
• CAS: 149936-82-3
• 化学式: C₁₀H₂₂ClO₅P
• 分子量: 288.708
• InChiKey: KVLCGOYJMRKBMN-WFVOFKTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3-chloro-2(R)-hydroxypropyl)(1,1-diethoxymethyl)phosphinate 在 ethyl azodicarboxylate 、 18-冠醚-6 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 ethyl (E)-(3-N-phthalimidopropen-1-yl)(1,1-diethoxymethyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  GABA的膦酸类似物。1.新的强效和选择性GABAB激动剂。

  摘要：

  抗痉挛剂和肌肉松弛剂巴氯芬1是对双小分子不敏感的GABA B受体的有效选择性激动剂。多年来，获得出色的GABA B激动剂的努力一直没有成功。我们描述了两个新系列的GABA B激动剂的合成和生物学特性，在体外和体内，最好的化合物比巴氯芬更有效。它们是通过用次膦酸或甲基次膦酸残基取代GABA或巴氯芬衍生物的羧酸基团而获得的。出人意料的是，GABA的乙基和高级烷基次膦酸衍生物产生了新型GABAB拮抗剂，在本系列的第2部分中对此进行了描述。

  DOI：

  10.1021/jm00017a015
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-1-chloro-3-[diethoxymethyl(ethoxy)phosphoryl]propan-2-yl]oxy-trimethylsilane 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (3-chloro-2(R)-hydroxypropyl)(1,1-diethoxymethyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  GABA的膦酸类似物。1.新的强效和选择性GABAB激动剂。

  摘要：

  抗痉挛剂和肌肉松弛剂巴氯芬1是对双小分子不敏感的GABA B受体的有效选择性激动剂。多年来，获得出色的GABA B激动剂的努力一直没有成功。我们描述了两个新系列的GABA B激动剂的合成和生物学特性，在体外和体内，最好的化合物比巴氯芬更有效。它们是通过用次膦酸或甲基次膦酸残基取代GABA或巴氯芬衍生物的羧酸基团而获得的。出人意料的是，GABA的乙基和高级烷基次膦酸衍生物产生了新型GABAB拮抗剂，在本系列的第2部分中对此进行了描述。

  DOI：

  10.1021/jm00017a015

文献信息

• Aminoalkanephosphinic acids and salts thereof
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05376684A1

  公开（公告）日：1994-12-27

  Novel compounds of formula I ##STR1## wherein R is selected from butyl, diethoxymethyl, cyclohexylmethyl, cyclohex-3-enylmethyl, benzyl, 4-chlorobenzyl, 4-methylbenzyl and 4-methoxybenzyl, R.sub.1 is selected from hydrogen and hydroxy, R.sub.2 is selected from hydrogen, chlorobenzyl, dichlorobenzyl, .alpha.-cyclopropyl-dichloro-benzyl, dichlorophenyl-2-hydroxy-ethyl, dimethylbenzyl, trimethoxybenzyl, methylenedioxybenzyl, chlorophenylethyl, dichlorophenylethyl, chloro-iodo-phenylethyl, dimethoxyphenylethyl, methylenedioxyphenylethyl, trimethoxyphenylethyl, 3-phenylprop-2-yl, 3-phenyl-3-hydroxy-prop-2-yl, dichlorophenylpropyl, dichlorophenyl-3-hydroxyprop-2-yl, dichlorophenylbutyl and quinolin-4-ylmethyl, and R.sub.3 is selected from hydrogen and methyl, and salts thereof, have GABA.sub.B -antagonistic properties and can be used for the treatment of diseases responsive to GABA.sub.B -antagonists.

  式I的新化合物：##STR1## 其中R从丁基、二乙氧甲基、环己基甲基、环己-3-烯基甲基、苄基、4-氯苄基、4-甲基苄基和4-甲氧基苄基中选择，R.sub.1从氢和羟基中选择，R.sub.2从氢、氯苄基、二氯苯甲基、α-环丙基-二氯苯甲基、二氯苯基-2-羟基乙基、二甲基苯甲基、三甲氧基苯甲基、亚甲二氧基苯甲基、氯苯基乙基、二氯苯基乙基、氯-碘-苯基乙基、二甲氧基苯基乙基、亚甲二氧基苯基乙基、三甲氧基苯基乙基、3-苯基丙-2-基、3-苯基-3-羟基-丙-2-基、二氯苯基丙基、二氯苯基-3-羟基丙-2-基、二氯苯基丁基和喹啉-4-基甲基中选择，R.sub.3从氢和甲基中选择，并且它们的盐具有GABA.sub.B-拮抗作用，可用于治疗对GABA.sub.B-拮抗剂敏感的疾病。
• Neue Aminoalkanphosphinsäuren und ihre Salze
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0543780A2

  公开（公告）日：1993-05-26

  Verbindungen der Formel I worin R Butyl, R1 Wasserstoff, R2 3,4-Dichlorbenzyl, 1-(4-Chlorphenyl)ethyl- oder 1-(3,4-Dichlor)phenethyl und R3 Wasserstoff bedeutet oder R Diethoxymethyl, R1 Wasserstoff und R2 2,6- oder 3,5-Dichlorbenzyl, Pyrid-3-ylmethyl, 1-(4-Methoxyphenyl)ethyl, 1-(4-Chlor-3-jod-phenyl)ethyl oder 1-(3-Chlor-4-jod-phenyl)ethyl oder R1 Hydroxy und R2 3,4-Dichlorbenzyl, 1-(3-Chlor-4-jod-phenyl)ethyl, 1-(4-Chlor-3-jod-phenyl)ethyl oder 1-(3,4-Dichlorphenyl)ethyl und R3 Wasserstoff bedeutet oder R Cyclohexylmethyl, R1 Wasserstoff und R2 3,5-Dichlorbenzyl, Chinolin-4-ylmethyl, 1-(3-Chlorphenyl)-ethyl, oder 1-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)ethyl oder R1 Hydroxy und R2 3,4-Dimethylbenzyl, 3,4-Methylendioxybenzyl, 1-(3-Chlorphenyl)ethyl, 1-(3,4-Dichlorphenyl)ethyl, 1-(3-Chlor-4-jod-phenyl)ethyl, 1-(4-Chlor-3-jod-phenyl)ethyl, 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)ethyl, 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethyl, 1-(2,6-Dimethoxyphenyl)ethyl, 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl, 1-(3,4-Methylendioxyphenyl)ethyl, 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethyl, 1-(3,4,5-Trimethoxy)phenethyl,3-Phenylprop-2-yl, 2-(3,4-Dichlorphenyl)propyl 2-(3,4-Dichlorphenyl)propyl, 3-(3,4-Dichlorphenyl)prop-2-yl oder 3-Phenyl-3-hydroxy -prop-2-yl und R3 Wasserstoff bedeutet oder R Cyclohexylmethyl, R1 Wasserstoff, R2 4-Chlorbenzyl und R3 Methyl bedeutet oder R Cylohex-3-enylmethyl, R1 (S)-Hydroxy, R2 1(S)-(3,4-Dichlorphenyl)ethyl und R3 Wasserstoff bedeutet oder R Benzyl, R1 Hydroxy, R2 a-Cyclopropyl-3,4-dichlor-benzyl, 3,4,5-Trimethoxybenzyl, 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethyl, 1-(3,4-Dichlorphenyl)ethyl, 2-(3,4-Dichlorphenyl)ethyl, 1-(3-Chlor-4-jod- phenyl)ethyl, 1-(3,4-Dichlorphenyl)-2-hydroxy-ethyl, 2-(3,4-Dichlorphenyl)-2-hydroxy-ethyl, 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)ethyl, 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethyl, 1-(2,6-Dimethoxyphenyl)ethyl, 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl, 1-(3,4-Methylendioxyphenyl)ethyl, 1-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)ethyl, 3-Phenylprop-2-yl, 3-Phenyl-3-hydroxy-prop -2-yl, 1-, 2- oder 3-(3,4-Dichlorphenyl)propyl, 3-(3,4-Dichlorphenyl)prop-2-yl, 3-(3,4-Dichlorphenyl)-3-hydroxy-prop-2-yl oder 4-(3,4-Dichlorphenyl)butyl und R3 Wasserstoff bedeutet, oder R 4-Chlorbenzyl, 4-Methylbenzyl, 4-Methoxybenzyl oder Cyclohex-3-enmethyl bedeutet und R1' R2 und R3 Wasserstoff darstellen, und ihre Salze besitzen GABAB-antagonistische Eigenschaften und können zur Behandlung von auf GABAB-Antagonisten ansprechenden Erkrankungen verwendet werden.

  式 I 的化合物 其中 R 是丁基，R1 是氢，R2 是 3,4-二氯苄基、1-(4-氯苯基)乙基或 1-(3,4-二氯)苯乙基，R3 是氢，或 R 是二乙氧基甲基，R1 是氢，R2 是 2、6-或 3,5-二氯苄基、吡啶-3-基甲基、1-(4-甲氧基苯基)乙基、1-(4-氯-3-碘苯基)乙基或 1-(3-氯-4-碘苯基)乙基，或 R1 是羟基，R2 是 3、4-二氯苄基、1-(3-氯-4-碘苯基)乙基、1-(4-氯-3-碘苯基)乙基或 1-(3,4-二氯苯基)乙基且 R3 为氢或 R 为环己基甲基，R1 为氢且 R2 为 3,5-二氯苄基、喹啉-4-基甲基、1-(3-氯苯基)乙基或 1-(3,4、5-三甲氧基苯基)乙基，或 R1 是羟基，R2 是 3,4-二甲基苄基、3,4-亚甲二氧基苄基、1-(3-氯苯基)乙基、1-(3,4-二氯苯基)乙基、1-(3-氯-4-碘苯基)乙基、1-(4-氯-3-碘苯基)乙基、1-(2,4-二甲氧基苯基)乙基、1-(2,5-二甲氧基苯基)乙基、1-(2,6-二甲氧基苯基)乙基、1-(3、1-(2,5-二甲氧基苯基)乙基、1-(2,6-二甲氧基苯基)乙基、1-(3,4-二甲氧基苯基)乙基、1-(4-二甲氧基苯基)乙基、1-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基、3-苯基丙-2-基、2-(3、2-(3,4-二氯苯基)丙基、3-(3,4-二氯苯基)丙-2-基或 3-苯基-3-羟基-丙-2-基，R3 为氢或 R 为环己基甲基、R1 是氢，R2 是 4-氯苄基，R3 是甲基，或 R 是环己-3-烯基甲基，R1 是 (S)-羟基，R2 是 1(S)-(3,4-二氯苯基)乙基，R3 是氢，或 R 是苄基，R1 是羟基，R2 是 a-环丙基-3,4-二氯苄基、3,4,5-三甲氧基苄基、1-(3,5-二甲氧基苯基)乙基、1-(3、(3,4-二氯苯基)乙基、2-(3,4-二氯苯基)乙基、1-(3-氯-4-碘苯基)乙基、1-(3,4-二氯苯基)-2-羟基乙基、2-(3、1-(2,4-二甲氧基苯基)乙基、1-(2,5-二甲氧基苯基)乙基、1-(2,6-二甲氧基苯基)乙基、1-(3,4-二甲氧基苯基)乙基、1-(3、1-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基、3-苯基丙-2-基、3-苯基-3-羟基丙-2-基、1-、2-或 3-(3,4-二氯苯基)丙基、3-(3,4-二氯苯基)丙-2-基、3-(3,4-二氯苯基)-3-羟基丙-2-基或 4-(3,4-二氯苯基)丁基，且 R3 为氢、或 R 是 4-氯苄基、4-甲基苄基、4-甲氧基苄基或环己-3-烯甲基，R1' R2 和 R3 是氢，它们的盐具有 GABAB 拮抗特性，可用于治疗 GABAB 拮抗剂反应性疾病。
• Phosphinic Acid Analogs of GABA. 2. Selective, Orally Active GABAB Antagonists
  作者：Wolfgang Froestl、Stuart J. Mickel、Georg von Sprecher、Peter J. Diel、Roger G. Hall、Ludwig Maier、Dietrich Strub、Vito Melillo、Peter A. Baumann

  DOI：10.1021/jm00017a016

  日期：1995.8

  In 1987, 25 years after the synthesis of the potent and selective GABA(B) agonist baclofen (1), Kerr et al.(5) described the first GABA(B) antagonist phaclofen 2. However, phaclofen and structurally similar derivatives 3-5 did not cross the blood-brain barrier and hence were inactive in vivo as central nervous system agents. As a consequence, the therapeutic potential of GABA(B) antagonists remained unclear. In exploring GABA and baclofen derivatives by replacing the carboxylic acid residue with various phosphinic acid groups, we discovered more potent and water soluble GABA(B) antagonists. Electrophysiological experiments in vivo demonstrated that some of the new compounds were capable of penetrating the blood-brain barrier after oral administration. Neurotransmitter release experiments showed that they interacted with several presynaptic GABA(B) receptor subtypes, enhancing the release of GABA, glutamate, aspartate, and somatostatin. The new GABA(B) antagonists interacted also with postsynaptic GABA(B) receptors, as they blocked late inhibitory postsynaptic potentials. They facilitated the induction of long-term potentiation in vitro and in, vivo, suggesting potential cognition enhancing effects. Fifteen compounds were investigated in Various memory and learning paradigms in rodents. Although several compounds were found to be active, only 10 reversed the age-related deficits of old rats in a multiple-trial one-way active avoidance test after chronic treatment. The cognition facilitating effects of 10 were confirmed in learning experiments in Rhesus monkeys. The novel GABA(B) antagonists showed also protective effects in various animal models of absence epilepsy.
• US5376684A
  申请人：——

  公开号：US5376684A

  公开（公告）日：1994-12-27
• US5500418A
  申请人：——

  公开号：US5500418A

  公开（公告）日：1996-03-19