diethyl 2,6-dimethyl-4-(quinolin-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 401825-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,6-dimethyl-4-(quinolin-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 4-[2]quinolyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester；4-[2]Chinolyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridin-3,5-dicarbonsaeure-diaethylester；Diethyl 2,6-dimethyl-4-quinolin-2-yl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 401825-23-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: PUIJRGKONQOIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,6-dimethyl-4-(quinolin-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 氢氧化钾 、 硝酸 作用下， 生成 2-(2,6-dimethyl-[4]pyridyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1943, p. 413,416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到diethyl 2,6-dimethyl-4-(quinolin-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  MIL-101-SO 3 H金属-有机骨架作为Hantzsch反应中的布朗斯台德酸催化剂：一锅合成1,4-二氢吡啶的有效且可持续的方法†

  摘要：

  使用MIL-101-SO 3开发了一种简单有效的方法，用于一锅多组分合成1,4-二氢吡啶H金属-有机框架，为固体布朗斯台德酸。在整个构架中均匀分布的布朗斯台德酸性磺酸位点的存在和高稳定性使该催化剂在使用可再生乙醇作为溶剂的简单反应条件下，对合成1,4-二氢吡啶具有极好的反应活性。本方法学容许各种官能团，并允许通过汉茨反应以良好至优异的产率合成1，4-二氢吡啶衍生物。所开发的方法在温和的条件下进行，避免了腐蚀性试剂和特殊的反应条件，并且适用于克规模的合成。催化剂的易回收性和可重复使用性证明了催化剂的可持续性，因为它可以重复使用几次而不会损失活性，

  DOI：

  10.1039/c9nj00990f