2-bromo-1-(5-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanone hydrobromide | 1421922-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(5-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanone hydrobromide
• 英文别名: 2-Bromo-1-(5-(tert-butyl)thiazol-2-yl)ethan-1-one hydrobromide；2-bromo-1-(5-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 1421922-43-1
• 化学式: BrH*C₉H₁₂BrNOS
• 分子量: 343.082
• InChiKey: MEHAAFTWALSBQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-({(E)-[ethyl(methyl)amino]methylidene}amino)-2,5-dimethylphenyl]ethanethioamide 、 2-bromo-1-(5-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanone hydrobromide 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-{4-[(5-tert-butyl-2,4'-bi-1,3-thiazol-2'-yl)methyl]-2,5-dimethylphenyl}-N-ethyl-N-methylimidoformamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-1,3-thiazole-2-carboxylic acid 在 氢溴酸 、 溴 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-bromo-1-(5-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1

文献信息

• US9045466B2
  申请人：——

  公开号：US9045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02