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3-geranyl-2-butanone | 152723-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-geranyl-2-butanone
英文别名
(5E)-3,6,10-trimethylundeca-5,9-dien-2-one
3-geranyl-2-butanone化学式
CAS
152723-22-3
化学式
C14H24O
mdl
——
分子量
208.344
InChiKey
NTOJLXLPILIJFP-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-geranyl-2-butanone 生成 ethyl (RS)-(all-E)-4-methylfarnesate
    参考文献:
    名称:
    OGURA, KYOZO;KOYAMA, TANETOSHI;OHNUMA, SHIN-ICHI;ITO, MICHIO;JIANYU, SONG, ASAXI GARASU GIDZYUTSU KOGE SEREHJKAJ KEHNKYU XOKOKU, 55,(1989) S. 27-36
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    香叶基氯氢氧化钾sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-geranyl-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    通过法呢基二磷酸合酶反应从人工底物合成的 (S)- 和 (R)-4-甲基法呢醇的对映体纯度
    摘要:
    分别由 (E)- 和 (Z)-3-甲基-3-戊烯基二磷酸通过法呢基二磷酸合酶反应合成的 (S)- 和 (R)-4- 甲基法呢醇被证明是几乎 100%对映体纯度。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.2742
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文献信息

  • GERANYLGERANYLACETONE DERIVATIVES
    申请人:Serizawa Hiroaki
    公开号:US20130085283A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    Provided herein are geranylgeranylacetone derivatives and methods of using them.
    本文提供了戊二烯基乙酮衍生物及其使用方法。
  • Zeolite NaY-Promoted Tandem 1,5-Diene-Carbonyl-Ene Dicyclization of α-Geranyl-Substituted Carbonyl Compounds
    作者:Manolis Stratakis、Christina Efe、Constantinos Tsangarakis、Ioannis Lykakis、Christos Raptis
    DOI:10.1055/s-2008-1078490
    日期:——
    variety of a-geranyl-substituted carbonyl compounds to afford 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalen-2-ols in moderate to good yields. In certain cases, the diastereoselection is remarkable. The dicyclization occurs by a 1,5-diene cyclization on the geranyl moiety to form selectively γ-cyclogeranyl-substituted carbonyl compounds, which further cyclize through an intermolecular carbonyl-ene reaction.
    弱酸性沸石 NaY 促进串联二环化成各种α-香叶基取代的羰基化合物,以中等至良好的产率提供 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalen-2-ols。在某些情况下,非对映选择是显着的。二环化通过香叶基部分上的 1,5-二烯环化发生,选择性地形成 γ-环香叶基取代的羰基化合物,该化合物通过分子间羰基-烯反应进一步环化。
  • Undecaprenyl diphosphate synthase reaction with artificial substrate homologues — novel behavior in the termination of prenyl chain elongation
    作者:Shin-ichi Ohnuma、Michio Ito、Tanetoshi Koyama、Kyozo Ogura
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85127-9
    日期:——
  • OHNUMA, SHIN-ICHI;KOYAMA, TANETOSHI;OGURA, KYOZO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2742-2744
    作者:OHNUMA, SHIN-ICHI、KOYAMA, TANETOSHI、OGURA, KYOZO
    DOI:——
    日期:——
  • OHNUMA, SHIN-ICHI;ITO, MICHIO;KOYAMA, TANETOSHI;OGURA, KYOZO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 6145-6160
    作者:OHNUMA, SHIN-ICHI、ITO, MICHIO、KOYAMA, TANETOSHI、OGURA, KYOZO
    DOI:——
    日期:——
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