1-[2-(Benzyloxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-yl]-3-[6-(benzyloxy)pyridin-2-yl]prop-2-yn-1-ol | 201274-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(Benzyloxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-yl]-3-[6-(benzyloxy)pyridin-2-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 201274-51-3
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 462.548
• InChiKey: BPJKEQJAOKGJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(Benzyloxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-yl]-3-[6-(benzyloxy)pyridin-2-yl]prop-2-yn-1-ol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 锂硼氢 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氘代苯 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-[(1aR*,1bR*,4R*,4aS*,8aR*,9S*,9aS*)-4-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1a,3,4,4a,6,7,8,9a-octahydro-4a-[(methylsulfonyl)oxymethyl]-10-oxo-2H-1b,9-(iminomethano)dicyclopenta[3,4:6,7]cyclooct[1,2-b]oxiren-8a(9H)-yl]-N'-(1-methylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮的分子内 [4+4] 光环加成合成褐藻球菌素：环加成的立体控制和五环产物的精细化

  摘要：

  三碳束缚吡啶酮-吡啶酮系统的分子内光环加成产生了 fusicoccin/ophiobolin/ceroplastol 家族的 5-8-5 环系统。发现环加成的立体选择性取决于氮取代；N-甲基化仅导致反式产物，而没有氮取代导致溶剂依赖性立体选择性。这种环加成的溶剂和浓度效应与在非极性溶剂和更高浓度下强制形成顺式构象的氢键二聚体一致。顺式异构体，一种褐藻素合成中间体，在环境温度下经历了 Cope 重排，但可以作为单环氧化物有效地被捕获，产生具有六个新立体中心的产物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15066
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基)-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[B]吡啶-3-甲腈 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium bromide 作用下， 生成 1-[2-(Benzyloxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-yl]-3-[6-(benzyloxy)pyridin-2-yl]prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fusicoccin环系统由[4 + 4]环加成。2.模型研究

  摘要：

  已经完成了利用束缚的2-吡啶酮的分子内光环加成法合成呋喃西星A的方法。这项研究导致了第一个溶剂依赖性的2-吡啶酮光环加成反应，产生顺式或反式产物。顺式光产物的环氧化对双取代的烯烃具有选择性，使产物稳定，并适合安装反式1，2-二醇。通过与异氰酸酯反应活化仲酰胺导致新戊酰胺羰基还原为甲基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00671-1