β-Hinokienol | 157374-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: β-Hinokienol
• 英文别名: (2S,4aR,5S,8S)-2,5-dimethyl-8-propan-2-yl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-ol
• CAS: 157374-46-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: IHEUASSNMSDWFX-XPCVCDNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Hinokienol 在 氘代氯仿 作用下， 反应 100.0h， 生成 (1R,10S)-7-(1-Methylethyl)-4,10-dimethylbicyclo[4.4.0]deca-4,6-diene 、 (1R,7S,10S)-4-Methylidene-7-(1-methylethyl)-10-methylbicyclo[4.4.0]dec-5-ene 、 (1R,7S,10S)-7-(1-Methylethyl)-4,10-dimethylbicyclo[4.4.0]deca-3,5-diene 、 cis-cadina-1(6),4-diene
  参考文献：
  名称：

  柏柏和钝角沙茅（Chamaecyparis obtusa）的倍半萜烯丙基醇和倍半萜二烯的合成。

  摘要：

  5片穆罗拉尼（1-5），1片正癸二酸-穆罗拉尼（6）和1片正-穆罗拉尼（7）倍半萜最近通过化学合成获得了来自柏木（Cupressus bakeri）的天然产物，以及其中四个的非天然7-表异构体a啶烷类似物。倍半萜（15，16，18和19）。倍半萜烯丙基的转化叔醇 1，2，15和16为区域异构体倍半萜二烯3-5和17-20进行了研究在体外通过核磁共振 以及这种脱水的机制及其与血脂来源的相关性 倍半萜讨论了已报告为天然产物的二烯（例如3-5）。

  DOI：

  10.1039/a907752i
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4R)-1-Methyl-2-(3-oxobutyl)-3-oxo-4-(1-methylethyl)cyclohexane 在 barium dihydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 β-Hinokienol
  参考文献：
  名称：

  柏柏和钝角沙茅（Chamaecyparis obtusa）的倍半萜烯丙基醇和倍半萜二烯的合成。

  摘要：

  5片穆罗拉尼（1-5），1片正癸二酸-穆罗拉尼（6）和1片正-穆罗拉尼（7）倍半萜最近通过化学合成获得了来自柏木（Cupressus bakeri）的天然产物，以及其中四个的非天然7-表异构体a啶烷类似物。倍半萜（15，16，18和19）。倍半萜烯丙基的转化叔醇 1，2，15和16为区域异构体倍半萜二烯3-5和17-20进行了研究在体外通过核磁共振 以及这种脱水的机制及其与血脂来源的相关性 倍半萜讨论了已报告为天然产物的二烯（例如3-5）。

  DOI：

  10.1039/a907752i

文献信息

• Synthesis of sesquiterpene allylic alcohols and sesquiterpene dienes from Cupressus bakeri and Chamaecyparis obtusa
  作者：Koon-Sin Ngo、Geoffrey D. Brown

  DOI：10.1039/a907752i

  日期：——

  Five muurolane (1–5), one nor-seco-muurolane (6) and one nor-muurolane (7) sesquiterpene natural products recently reported from Cupressus bakeri have been obtained by chemical synthesis together with the unnatural 7-epimeric amorphane analogues of four of these sesquiterpenes (15, 16, 18 and 19). The conversion of sesquiterpene allylic tertiary alcohols 1, 2, 15 and 16 into regioisomeric sesquiterpene

  5片穆罗拉尼（1-5），1片正癸二酸-穆罗拉尼（6）和1片正-穆罗拉尼（7）倍半萜最近通过化学合成获得了来自柏木（Cupressus bakeri）的天然产物，以及其中四个的非天然7-表异构体a啶烷类似物。倍半萜（15，16，18和19）。倍半萜烯丙基的转化叔醇 1，2，15和16为区域异构体倍半萜二烯3-5和17-20进行了研究在体外通过核磁共振 以及这种脱水的机制及其与血脂来源的相关性 倍半萜讨论了已报告为天然产物的二烯（例如3-5）。