N-(4-氰基苯基)甘氨酸 | 42288-26-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(4-氰基苯基)甘氨酸
• 中文别名: N-(4-氰基苯基)氨基乙酸；达比加群酯中间体2；2-(4-腈基苯胺基)乙酸；2-((4-氰基苯基)氨基)乙酸；N-4-苯腈甘氨酸；(4-氰基苯基)氨基乙酸；2-(4-氰基苯基)氨基乙酸；达比加群酯中间体II；N-(4-氰基苯基)-甘氨酸
• 英文名称: (4-cyanophenyl)glycine
• 英文别名: 2-(4-cyanophenylamino)acetic acid；4-cyanophenylaminoacetic acid；N-(4-cyanophenyl)glycine；N-(4-cyanophenyl)aminoacetic acid；(4-cyanoanilino)acetic acid；2-(4-cyanoanilino)acetic acid
• CAS: 42288-26-6
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD01464022
• 分子量: 176.175
• InChiKey: KJRQMXRCZULRHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237 °C(dec.)
• 沸点：
  447.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二氯甲烷（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

N-(4-氰基苯基)甘氨酸

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模块 1. 化学品
产品名称： N-(4-Cyanophenyl)glycine
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
N-(4-氰基苯基)甘氨酸

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-(4-氰基苯基)甘氨酸
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 42288-26-6
分子式： C9H8N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
N-(4-氰基苯基)甘氨酸

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模块 7. 操作处置与储存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 237°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
N-(4-氰基苯基)甘氨酸

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

达比加群酯是一种新型的合成直接凝血酶抑制剂，作为dabigatran的前体药物，属于非肽类的凝血酶抑制剂。在达比加群酯的制备过程中会产生一种杂质——中间体II。

用途

N-(4-氰基苯基)氨基乙酸是一种白色至类白色的粉末状物质，可用于合成达比加群酯原料药等。

用途

达比加群酯中间体在药物合成中具有重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氰基苯基)甘氨酸 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 甲磺酸达比加群酯
  参考文献：
  名称：

  An Improved Process for Preparation of Dabigatran Etexilate Mesylate

  摘要：

  一种用于制备甲磺酸达比加群酯的改进工艺，该工艺基本上不存在潜在的杂质。杂质的形成是由于市售氯甲酸正己酯中存在受污染的起始成分。本发明通过使用纯正己醇代替氯甲酸正己酯来控制杂质。总体产量高，工艺不需要昂贵的催化剂。Dabigtran 可用于预防因心脏瓣膜原因引起的动脉纤颤以及深静脉血栓（DVT）。此外，本发明还提供了简单、可工业化扩展且具有成本效益的工艺，该工艺可提供良好的质量和产量。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20448
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyano-phenyl)-glycine-tert-butylester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-(4-氰基苯基)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Platelet glycoprotein IIb–IIIa receptor (GPIIb–IIIa) antagonists derived from amidinoindoles

  摘要：

  A series of substituted amidinoindoles have been prepared as mimics of the RGD sequence and were studied as antagonists of the platelet glycoprotein IIb-IIIa receptor (GPIIb-IIIa). The agents were potent and selective antagonists of GPIIb-IIIa. Compared to their acyclic counterparts, the amidinoindole series bound with 10- to 20-fold greater affinity, indicating the advantages of added conformational restriction and/or hydrophobicity in the basic region of RGD mimics.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00563-9
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-氰基苯基)甘氨酸 、 (R)-2-(4-methylamino-3-amino-phenyl)-2-tert.butyloxycarbonylamino-1-pyrrolidino-propanone 在 N-(4-氰基苯基)甘氨酸 作用下， 以100的产率得到(R)-2-[4-methylamino-3-(4-cyanophenylaminomethylcarbonylamino)-phenyl]-2-tert.butyloxycarbonylamino-1-pyrrolidino-propanone
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑,其制法及其作为药物组合物的用途

  摘要：

  本发明是有关通式(I)的新颖的苯并咪唑类，其中，R a 至R c ，A，Ar及B如权利要求1中所定义，其互变异构物，立体异构物，混合物，前药，衍生物，它含有在生理条件下为负电荷的基团，而不是羧基，及其盐类，特别是其与无机或有机酸或碱形成生理上可接受的盐类，具有有价值的特性。上述通式I化合物，其中R c 表示氰基，为制备通式I的其它化合物和其中R c 表示权利要求1中所述的脒基之一的通式I的化合物的重要的中间物，它具有重要的药理特性，特别是抗血栓效应。

  公开号：

  CN1152866C

文献信息

• Design, synthesis, anticoagulant activity evaluation and molecular docking studies of a class of N-ethyl dabigatran derivatives
  作者：Weixin Ren、Yujie Ren、Shuai Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.020

  日期：2016.9

  A class of N-ethyl dabigatran derivatives was designed based on pharmacological strategies for inhibition of thrombin activity and the structure-activity relationship studies of the previous dabigatran derivatives. Activities of these novel compounds were predicted based on CoMFA model, and most of the compounds had comparable predicted activity with dabigatran. All of screened compounds were synthesized

  基于抑制凝血酶活性的药理策略和以前的达比加群衍生物的结构-活性关系研究，设计了一类N-乙基达比加群衍生物。这些新化合物的活性是基于CoMFA模型预测的，大多数化合物的预测活性与达比加群相当。合成所有筛选的化合物，并通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS进行表征。随后，评估了这些化合物对凝血酶的抑制活性。在这些化合物中，9a-9e，9h，9l-9n和9p表现出与达比加群相当的抑制活性（IC 50 ＝ 1.20nM），另外，化合物9p（IC 50  ＝ 0.96nM）表现出比达比加群更好的抑制活性。此外，化合物9p还显示出对动静脉血栓形成的良好抑制活性，抑制率为（85.35±0.72）％，与达比加群（85.07±0.61）％相当。这些结果，以及相关的分子对接研究，可以为化合物9p作为有效的凝血酶抑制剂的进一步开发提供重要的基础。
• Design, Synthesis and Bioactivity Evaluation of Novel Dabigatran Derivatives as Potential Thrombin Inhibitors
  作者：Qianqian Liu、Yujie Ren、Xiaodong Gao

  DOI：10.2174/1570180813666160622081105

  日期：2016.8.26

  compounds were elucidated by 1H NMR, 13C NMR, HRMS analyses. All the compounds were evaluated for their thrombin inhibitory activitiy in vitro (IC50) and they showed significant thrombin inhibition with IC50 values from 2.74 to 20.31 nM. Especially, compound 7a, and 7b were potent thrombin inhibitor with IC50 values of 2.74 and 2.99 nM, respectively, which were comporable to dabigatran (1.20 nM) and

  借助计算机辅助药物设计方法，设计并合成了五种达比加群衍生物。通过1 H NMR，13 C NMR，HRMS分析阐明了这些化合物的结构。评估了所有化合物的体外凝血酶抑制活性（IC 50），它们显示出显着的凝血酶抑制作用，IC 50值为2.74至20.31 nM。特别是化合物7a和7b是有效的凝血酶抑制剂，IC 50值分别为2.74和2.99 nM，与达比加群（1.20 nM）相当，并且比阿加曲班（9.88 nM）好得多。此外，进行了分子对接研究以确定活性化合物的抑制机理。
• Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparations and the use
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06087380A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  New disubstituted bicyclic heterocycles of general formula R.sub.a --A--Het--B--Ar--E (I) Compounds of the above general formula I, wherein E denotes an R.sub.b NH--C(.dbd.NH)-- group, have valuable pharmacological properties, particularly a thrombin-inhibiting effect and the effect of prolonging thrombin time, and those wherein E denotes a cyano group, are valuable intermediates for preparing the other compounds of general formula I. Exemplary compounds of formula I are: (a) 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-hydroxycarbonylethyl)-amide, (b) 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(hydroxycarbonylmethyl)-amide, (c) 1-Methyl-2-[N-(4-amidino-2-methoxy-phenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl- carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(hydroxycarbonylmethyl)-amide, and (d) 1-Methyl-2-[N-[4-(N-n-hexyloxycarbonylamidino)phenyl]aminomethyl]-benzimid azol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl) amide.

  新的二取代杂环化合物的一般公式为R.sub.a --A--Het--B--Ar--E（I）。上述一般公式I的化合物中，E代表一个R.sub.b NH--C(.dbd.NH)--基团，具有有价值的药理特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，其中E代表氰基的化合物是制备一般公式I其他化合物的有价值中间体。公式I的示例化合物包括：（a）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-苯基-N-(2-羟基羰基乙基)-酰胺，（b）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，（c）1-甲基-2-[N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，和（d）1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺。
• <i>N</i>-(1-Oxy-2-picolyl)oxalamic Acid as an Efficient Ligand for Copper-Catalyzed Amination of Aryl Iodides at Room Temperature
  作者：Yongbin Wang、Jing Ling、Yu Zhang、Ao Zhang、Qizheng Yao

  DOI：10.1002/ejoc.201500279

  日期：2015.7

  N-(1-Oxy-pyridin-2-ylmethyl)oxalamic acid was identified as efficient ligand for CuI-catalyzed amination of aryl halides at room temperature. In our catalytic system, N-arylation of cyclic secondary amines, primary amines, amino acids, and ammonia proceeded with moderate to excellent yields and high functional group tolerance.

  N-(1-Oxy-pyridin-2-ylmethyl) 草氨酸被确定为室温下 CuI 催化的芳基卤化物胺化的有效配体。在我们的催化系统中，环状仲胺、伯胺、氨基酸和氨的 N-芳基化以中等至优异的产率和高官能团耐受性进行。
• Hydrazide compounds
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070135499A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Hydrazide compounds with GPCR desensitization inhibitory activity are provided that may be used to influence, inhibit or reduce the action of a G-protein receptor kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the hydrazide compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions controlled or influenced by GPCRs are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, osteoporosis and glaucoma are also provided.

  提供了具有GPCR脱敏抑制活性的肼基化合物，可用于影响、抑制或减少G蛋白受体激酶的作用。还提供了包括治疗有效量肼基化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响由GPCR控制或影响的疾病状态或病况的各种方法。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响疾病状态或病况，如癌症、骨质疏松症和青光眼等的各种方法。