(4-(氨基甲基)苯基)甘氨酸 | 851848-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4-(氨基甲基)苯基)甘氨酸
• 英文名称: (4-Aminomethyl-phenylamino)-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(Aminomethyl)anilino]acetic acid
• CAS: 851848-59-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: HUUDLUIHVNWEDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(氨基甲基)苯基)甘氨酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-(methanesulfonylamino-methyl)-phenylamino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylamino acetamide derivatives as potent and selective κ opioid receptor agonists

  摘要：

  A novel series of phenylamino acetamide derivatives was synthesized. These amides were shown to be potent and selective kappa opioid receptor agonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.034
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氰基苯基)甘氨酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-(氨基甲基)苯基)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylamino acetamide derivatives as potent and selective κ opioid receptor agonists

  摘要：

  A novel series of phenylamino acetamide derivatives was synthesized. These amides were shown to be potent and selective kappa opioid receptor agonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.034

文献信息

• Amide derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050107355A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Amide derivatives of the general formulae Ia and Ib: are disclosed. Pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their use, inter alia, for treating and/or preventing gastrointestinal disorders, pain, and pruritus are also disclosed.

  一般式Ia和Ib的酰胺衍生物已被披露。还披露了含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防胃肠道疾病、疼痛和瘙痒等的方法。
• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• Inhibitors of the blood-clotting factor xa, production thereof and use of the same
  申请人：Sturzebecher Jorg

  公开号：US20050119190A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The invention relates to novel inhibitors of clotting factor Xa, the preparation and use thereof for therapy, prophylaxis and diagnosis of cardiovascular disorders and thromboembolic events.

  本发明涉及一种新型凝血因子Xa抑制剂，其制备和用途用于治疗、预防和诊断心血管疾病和血栓栓塞事件。
• Phenylimidazolidin-derivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0580008A2

  公开（公告）日：1994-01-26

  Phenylimidazolidin-derivate der allgemeinen Formel I worin z.B. Y -CH2-CH2-CO- r 0 bis 3 Z Sauerstoff W Hydroxy R1 -NH-C(=NH)-NH2 R, R2, R3 Wasserstoff R4 -CO-NHR5 bedeuten, wobei -NH-R5 für einen a-Aminosäurerest steht, besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften.

  通式 I 的苯基咪唑烷衍生物 其中，例如 Y -CH2-CH2-CO- r 0 至 3 Z 氧 W 羟基 R1 -NH-C(=NH)-NH2 R、R2、R3 氢 R4 -CO-NHR5 其中-NH-R5 代表 a-氨基酸残基，具有宝贵的药理特性。
• Composition containing polyamine transport inhibitor and use thereof
  申请人：Burns R. Mark

  公开号：US20050245615A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Proliferative cutaneous disease states or conditions are treated by administering a polyamine transport inhibitor R-X-L-polyamine wherein R is a straight or branched C10-50 saturated or unsaturated aliphatic, carboxyalkyl, carbalkoxyalkyl, or alkoxy; a C1-8 alicyclic; a single or multiring aryl substituted or unsubstituted aliphatic; and aliphatic-substituted or unsubstituted single or multiring aromatic; a single or multiring heterocyclic; a single or multiring heterocyclic aliphatic; an aryl sulfonyl; X is —CO—, —SO 2 —, or —CH 2 —; and L is a covalent bond or a naturally occurring amino acid, lysine, ornithine, 2,4-diaminobutyric acid, or pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrug thereof, and a polyamine biosynthesis inhibitor.

  通过施用多胺转运抑制剂治疗增生性皮肤疾病状态或病症 R-X-L-多胺 其中 R 是直链或支链 C10-50 饱和或不饱和脂肪族、羧基烷基、烷氧基烷基或烷氧基；C1-8脂环族；取代或未取代脂肪族的单系或多系芳基；以及脂肪族取代或未取代的单系或多系芳基；单系或多系杂环族；单系或多系杂环脂肪族；芳基磺酰基； X 是-CO-、-SO 2 -或-CH 2 -L是共价键或天然氨基酸、赖氨酸、鸟氨酸、2,4-二氨基丁酸或其药学上可接受的盐或原药，以及多胺生物合成抑制剂。